Retrovir 15

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Retrovir clase farmacológica: nucleósidos de la transcriptasa inversa inhibidor de la clase terapéutica: la categoría de riesgo de embarazo antirretroviral C Caja de Drogas de la FDA de advertencia se ha relacionado a la toxicidad hematológica (incluyendo neutropenia y anemia severa), especialmente en pacientes con infección avanzada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). El uso prolongado se asocia con miopatía sintomática. La acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis (incluyendo casos mortales) se han producido con el uso de análogos nucleósidos solos o en combinación, incluyendo zidovudina y otros antirretrovirales. Acción Después de la conversión a su metabolito activo, inhibe la actividad de la transcriptasa inversa del VIH y termina Cápsulas Disponibilidad de crecimiento ADN viral: 100 mg Inyección: 10 mg / ml en vial de 20 ml Jarabe: 50 mg / 5 ml Indicaciones y dosis de infección por VIH-1 Adultos y niños mayores de 12 años: 600 mg PO la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación o 1 mg / kg i. v. cinco a seis veces al día en combinación con otros antirretrovirales Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 30 kg (66 lb) o más: 600 mg apartado postal la dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. o la dosificación de 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No te excedas la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años que pesen 9 kg (20 libras) de menos de 30 kg (66 lb): 18 mg / kg / día de dosis total diaria dividida en cualquiera b. i.d. o t. i.d. o la dosificación de 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No te excedas la dosis recomendada para adultos. Los niños de 4 semanas a menores de 18 años con un peso de 4 kg (9 libras) a menos de 9 kg (20 lb): 24 mg / kg / dosis diaria total se divide en día ya sea b. i.d. o t. i.d. o la dosificación de 480 mg / m 2 dosis diaria total se divide en cualquiera b. i.d. o t. i.d. dosificación. No te excedas la dosis recomendada para adultos. Para evitar materno-fetal Mujeres embarazadas transmisión del VIH (más de 14 semanas de embarazo): 500 mg apartado postal día en dosis divididas (por lo general como de cinco dosis de 100 mg) hasta que el parto comienza luego 2 mg / kg i. v. durante 1 hora seguida de una infusión continua de 1 mg / kg / hora hasta que el cordón umbilical se sujeta neonatos: 2 mg / kg p. o. cada 6 horas que comienza dentro de 12 horas después del parto y continuando durante 6 semanas. Para los recién nacidos que no pueden recibir la dosis oral, 1,5 mg / kg por I. V. infusión durante 30 minutos q 6 horas ajuste de la dosis uso concomitante de fármacos (como fluconazol o ácido valproico) en pacientes con anemia usos no aprobados La exposición ocupacional al VIH Contraindicaciones Los pacientes que han tenido potencialmente mortales reacciones alérgicas (como anafilaxis pronunciado, síndrome de Stevens-Johnson) al medicamento oa sus componentes Precauciones Usar con precaución en: pacientes embarazadas o en período de lactancia. Administración Si un niño no es capaz de tragar una cápsula o tableta, dan formulación de jarabe. Las reacciones adversas SNC: dolor de cabeza, parestesia, malestar, insomnio, mareos, somnolencia, astenia, convulsiones GI: náuseas, vómitos, estreñimiento, dolor abdominal, dispepsia, anorexia, Hematológico pancreatitis: anemia grave (transfusiones que requieran), agranulocitopenia, depresión de la médula ósea severa hepática: hepatomegalia severa con esteatosis metabólica: acidosis láctica Trastornos musculoesqueléticos: mialgia, dolor de espalda, miopatía piel: diaforesis, erupción cutánea, pigmentación de uñas alterado Otros: alteración del gusto, fiebre, síndrome de reconstitución inmune interacciones fármaco-fármaco. El acetaminofeno, aspirina, indometacina: mayor riesgo de toxicidad zidovudina anfotericina B, dapsona, flucitosina, pentamidina: aumento del riesgo de nefrotoxicidad y depresión de la médula ósea Ciclosporina: somnolencia, letargo Los fármacos citotóxicos, myelosuppressants, fármacos nefrotóxicos (como ganciclovir, interferón alfa): aumento del riesgo de toxicidad hematológica fluconazol, metadona, probenecid, ácido valproico: aumentado el nivel en sangre de zidovudina, mayor riesgo de toxicidad ribavirina: antagonismo de zidovudines pruebas de diagnóstico de Drogas de actividad antiviral. Granulocitos, hemoglobina, plaquetas: disminución de los niveles de fármaco-hierbas. Hierba de San Juan: se disminuyó la eficacia de zidovudina estado de monitoreo Monitor de paciente neurológico, especialmente para los signos y síntomas del inminente ataque. Evaluar periódicamente CBC y pruebas de función renal y hepática. Tenga en cuenta que la droga puede causar hepatotoxicidad. Esté atento a los signos y síntomas de pancreatitis, síndrome de reconstitución inmune, y acidosis láctica. Educación de pacientes Urge paciente a tomar medicamentos exactamente según lo prescrito. En su caso, revisar todas las otras reacciones e interacciones adversas significativas y potencialmente mortales, especialmente los relacionados con los medicamentos, pruebas, y las hierbas mencionadas anteriormente. Retrovir Una marca para el fármaco AZT (zidovudina).