Requip 93

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DENOMINAZIONE: REQUIP 2 MG COMPRESSE Un RILASCIO PROLUNGATO PRINCIPI attivi: Requip 2 mg compresse un rilascio prolungato. Ogni compressa un rilascio prolungato Contiene 2 mg di ropinirolo (llegado cloridrato). Eccipienti: 44,0 mg di lattosio Requip 3 mg compresse un rilascio prolungato. Ogni compressa un rilascio prolungato Contiene 3 mg di ropinirolo (llegado cloridrato). Eccipienti: 42,9 mg di lattosio 0,005 mg di giallo tramonto FCF (E110) Requip 4 mg compresse un rilascio prolungato. Ogni compressa un rilascio prolungato Contiene 4 mg di ropinirolo (llegado cloridrato). Eccipienti: 41,8 mg di lattosio 0,22 mg di giallo tramonto FCF (E110) Requip 8 mg compresse un rilascio prolungato. Ogni compressa un rilascio prolungato Contiene 8 mg di ropinirolo (llegado cloridrato). Eccipienti: 37,5 mg di lattosio por completo lelenco degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI: Nucleo della compressa un rilascio prolungato: ipromellosa, olio di ricino idrogenato, carmellosa SODICA, povidona (K29-32), maltodestrina, magnesio stearato, lattosio monoidrato, silice colloïdale anidra, mannitolo (E421), ferro giallo Ossido (E-172), glicerolo dibeenato. Requip 2 mg compresse un rilascio prolungato: Rivestimento: OPADRY Rosa Oy-S-24900 (ipromellosa, giallo Ossido ferro (E172), titanio diossido (E171), macrogol 400, ferro Ossido Rosso (E172)). Requip 3 mg compresse un rilascio prolungato: Rivestimento: OPADRY porpora 03B20024 (ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400, carminio (E120), indigotina lacca (E132), giallo tramonto FCF lacca (E132)). Requip 4 mg compresse arilascio prolungato: Rivestimento: OPADRY marrone chiaro OY-27207 (ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400, giallo tramonto FCF lacca (E132), indigotina lacca (E132)). Requip 8 mg compresse un rilascio prolungato: Rivestimento: OPADRY Rosso 03B25227 (ipromellosa, giallo ferroossido (E172), titanio diossido (E171), ferro Ossido nero (E172), macrogol 400, ferro Ossido Rosso (E172)). Indicazioni: TRATTAMENTO della malattia di Parkinson nelle situazioni Cliniche seguenti: - en monoterapia vienen iniziale trattamento, alo scopo di posticipare linizio della terapia con la levodopa - en Associazione al trattamento con la levodopa, durante il corso della malattia, quando leffetto della levodopa diminuisce o diviene instabile e si verificano fluttuazioni nelleffetto terapeutico (fluttuazioni di tipo deterioramento di dosis o bien fenomeni de encendido y apagado). Controindicazioni / EFFETTI SECONDARI: - Ipersensibilita al Principio attivo uno o ad qualsiasi degli eccipienti. - Compromissione renale graves (aclaramiento de creatinina della 1/10), comuna (1/100, 1/1000, de 1 / 10.000, que siti web del sanitarie Paginas de red en línea