Mirapex 13

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pramipexol (Rx) Marca y otros nombres: Mirapex, Mirapex ER Enfermedad de Parkinson de liberación inmediata: 0,125 mg PO q8hr inicialmente se ajusta gradualmente hacia arriba a intervalos semanales para apuntar rango de 1,5-4,5 mg / día PO q8hr de liberación prolongada dividida: 0,375 mg / PO día inicialmente, si es necesario, puede incrementarse cada 5-7 días, primero en 0,75 mg / día y luego en incrementos de 0,75 mg / día no exceda de 4,5 mg / día de Piernas Inquietas Síndrome de 0.125 mg / día PO 2-3 horas antes inicialmente la hora de acostarse puede incrementarse cada 4-7 días hasta 0,5 mg / día (cada 14 días si CrCl 20-60 ml / min) Dosis las modificaciones hepática impairmet: ajuste de dosis previstas en el ajuste de etiquetado fabricantes no se espera sufre un metabolismo hepático mínimo inmediata liberar depuración de creatinina de 50 ml / min: ajuste de la dosis no es necesaria depuración de creatinina 30-50 ml / min: 0.125 mg dos veces al día inicialmente no exceda de 0,75 mg TID depuración de creatinina 15-29 ml / min: 0,125 mg no QDAY a ser superior a 1,5 mg QDAY CrCl no se ha estudiado ESRD que requieren hemodiálisis: ajuste de la dosis no previsto en el etiquetado de los fabricantes no estudió liberación prolongada depuración de creatinina de 50 ml / min: ajuste de la dosis no es necesaria depuración de creatinina 30-50 ml / min: 0,375 cada dos días puede aumentar hasta 0.375 mg QDAY no antes de 1 semana después de iniciar La terapia puede aumentar en 0,375 mg / dosis no más frecuentemente que cada 7 días que no exceda de 2,25 mg QDAY depuración de creatinina de 30 ml / min: no recomendado ESRD hemodiálisis requiere: síndrome de las piernas inquietas liberación inmediata no recomendado depuración de creatinina de 60 ml / min: ajuste Dosasge innecesario aclaramiento de creatinina 20-60 ml / min: ajuste de la dosis no es necesario pero la duración entre la titulación se debe aumentar a 14 días CrCl no Consideraciones de dosificación estudiando puede cambiar durante la noche a partir de liberación inmediata a los comprimidos de liberación prolongada en dosis diarias mismos ajustes de dosis puede ser requerido para algunas pacientes Administración de liberación prolongada: Tragar entero no mastique, rompa, o dividir Interrupción inmediata o de liberación prolongada: disminuir a una tasa de 0,75 mg / día hasta que la dosis diaria se ha reducido a 0,75 mg a partir de entonces, la dosis puede ser reducido en 0.375 mg / día Formas de Dosificación Fortalezas precauciones, puede causar ataques repentinos de sueño durante el día pedir información sobre los factores que pueden aumentar el riesgo de quedarse dormido, incluyendo trastornos del sueño o tomar medicamentos sedantes advierten los pacientes sobre cómo realizar tareas que requieran alerta mental que retirar si hay evidencia de ataques de sueño Si se toma la decisión de continuar la terapia, el paciente consejo de no realizar actividades peligrosas que requieran alerta mental la hipotensión ortostática puede ocurrir, en particular durante monitor de escalada de dosis de cerca los pacientes de Parkinson tratados con agonistas dopaminérgicos, especialmente durante la escalada de dosis Posibilidad de patrones de impulsos de comportamiento inusuales (por ejemplo, el juego compulsivo) se puede producir alucinaciones y comportamiento psicótico similar puede ocurrir riesgo aumenta con la reducción de la dosis edad o interrupción puede revertir estos comportamientos, pero no en todos los casos a principios de Parkinson, la administración de dosis superiores a 1,5 mg q8hr proporcionan ningún beneficio adicional, pero el aumento de los eventos adversos El uso con precaución en el ajuste de dosis insuficiencia renal puede ser necesario no administrar tabletas de liberación prolongada de los pacientes con CrCl30 ml / min o enfermedad renal terminal que requieren Aumento de hemodiálisis o rebote del síndrome de piernas inquietas (SPI) puede ocurrir con la terapia en pacientes con SPI Los ancianos pueden ser más propensos a la efectos adversos Tragar entero no mastique, rompa, o dividir comprimidos de liberación prolongada los acontecimientos comunicados a la terapia dopaminérgica incluir complicaciones hiperpirexia y confusión fibrótica reportados con monitor de uso para detectar signos y síntomas de la interrupción de la fibrosis de la terapia pueden resolver complicaciones, pero no en todos los casos RSK de melanoma aumenta en pacientes con enfermedad de Parkinson vigilan de cerca y realizar exámenes periódicos de la piel patológicos cambios degenerativos observados en las retinas de ratas albinas durante los estudios de importancia en los seres humanos no estén claros pueden causar o exacerbar el uso discinesia con precaución en pacientes con pre-existentes síntomas discinesias semejantes al síndrome neuroléptico maligno, incluyendo la temperatura elevada , rigidez muscular, alteraciones de la conciencia, y la inestabilidad autonómica reportado con la reducción rápida de la dosis, interrupción, o cambios en la dosis de la forma cónica de terapia para disminuir el riesgo de hipertermia y la confusión interrupción gradual requerida durante un período de 1 semana o síntomas más largos semejantes al síndrome neuroléptico maligno se puede producir en abrupta retirada riesgo de insuficiencia cardiaca de nueva aparición en fase de evaluación de la FDA (FDA anuncio de seguridad 19/09/2012) Para consultar la información de formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.