Phenergan 68

+

Phenergan: Ficha Técnica e Información de Etiquetado (Página 3 de 3) Por West-ward Pharmaceutical Corp. revisó por última vez: 25 Septiembre 2012 Tratamiento El tratamiento de la sobredosis es esencialmente sintomático y de soporte. Sólo en casos de sobredosis extrema sensibilidad individual o no signos vitales, incluyendo la respiración, el pulso, la presión sanguínea, la temperatura, y ECG, deben ser supervisados. Se debe prestar atención al restablecimiento del intercambio respiratorio adecuado a través de la provisión de una vía aérea permeable y la institución de la ventilación asistida o controlada. Diazepam se puede utilizar para controlar las convulsiones. las pérdidas de electrolitos y acidosis deben corregirse. Tenga en cuenta que los efectos depresivos del Phenergan inyección no se revierten por la naloxona. Evitar analépticos, que pueden causar convulsiones. El tratamiento de elección para la hipotensión resultante es la administración de líquidos por vía intravenosa, acompañados por el reposicionamiento si está indicado. En el caso de que vasopresores se consideran para la gestión de hipotensión severa que no responde a los fluidos intravenosos y reposicionamiento, la administración de norepinefrina o fenilefrina debe ser considerado. EPINEFRINA NO debe ser utilizado, ya que su uso en un paciente con bloqueo adrenérgico parcial puede disminuir aún más la presión arterial. reacciones extrapiramidales pueden ser tratados con agentes anticolinérgicos antiparkinsonianos, difenhidramina, o barbitúricos. El oxígeno también puede ser administrado. La experiencia limitada con la diálisis indica que no es útil. Dosis y administración Notas importantes sobre la Administración Phenergan inyección puede causar irritación química y daños graves en los tejidos, independientemente de la vía de administración. La irritación y el daño puede ser resultado de la extravasación perivascular, inyección intraarterial involuntaria, y la infiltración intraneuronal o Perineuronales (ver Advertencias grave lesión de los tejidos, incluyendo gangrena). La vía parenteral de administración preferida para Phenergan inyección es por inyección intramuscular profunda. Bajo ninguna circunstancia se debe Phenergan inyección se administran mediante inyección intra-arterial debido a la probabilidad de arteriospasmo grave y la posibilidad de gangrena resultante (ver Advertencias lesión tisular grave, incluyendo gangrena). La inyección subcutánea está contraindicada, ya que puede dar lugar a necrosis de los tejidos. Cuando se administra por vía intravenosa, inyección Phenergan debe administrarse en una concentración no superior a 25 mg por ml y a una velocidad que no exceda los 25 mg por minuto. Es preferible inyectar a través del tubo de un conjunto de infusión intravenosa que se sabe que funcionan satisfactoriamente. En el caso de que un paciente se queja de dolor durante la inyección intravenosa de Phenergan inyección, la inyección debe interrumpirse inmediatamente para evaluar si existe la inyección arterial o extravasación perivascular. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan. No utilice Phenergan inyección si la solución tiene color desarrollado o contiene precipitado. Para evitar la posibilidad de incompatibilidad física y / o química, consultar la literatura especializada antes de diluir con cualquier solución inyectable o combinar con cualquier otro medicamento. No utilizar si hay un precipitado o cualquier signo de incompatibilidad. Enfermedades Alérgicas La dosis media para adultos es de 25 mg. Esta dosis puede repetirse dentro de dos horas si es necesario, pero la terapia continua, si está indicado, debe ser a través de la vía oral en cuanto las circunstancias lo permitan existentes. Tras el inicio del tratamiento, la dosis debe ajustarse a la menor cantidad suficiente para aliviar los síntomas. La dosis de adulto medio para el mejoramiento de las reacciones alérgicas a la sangre o plasma es de 25 mg. La sedación en pacientes adultos hospitalizados, la sedación durante la noche se puede conseguir mediante una dosis de 25 a 50 mg de Phenergan inyección. Las náuseas y los vómitos durante el control de las náuseas y los vómitos, la dosis habitual para adultos es de 12,5 a 25 mg, que no debe repetirse con más frecuencia que cada cuatro horas. Cuando se utiliza para el control de las náuseas y vómitos postoperatorios, la dosis de analgésicos y barbitúricos debería reducirse en consecuencia (ver Precauciones Interacciones con otros medicamentos). Antieméticos no se deben utilizar en el vómito de etiología desconocida en los niños y adolescentes (ver Precauciones Uso pediátrico). Preoperatoria y postoperatoria su uso como adyuvante a la medicación preoperatoria o postoperatoria, de 25 a 50 mg de Phenergan inyección en adultos pueden ser combinados con dosis reducidas de manera adecuada analgésicos y fármacos similares a la atropina si lo deseas. La dosis de analgésico concomitante o medicación hipnótica debe reducirse en consecuencia (ver Precauciones Interacciones con otros medicamentos). Phenergan está contraindicado para su uso en pacientes pediátricos menores de dos años de edad. Obstetricia Phenergan inyección en dosis de 50 mg proporcionará sedación y aliviar aprehensión en las primeras etapas de trabajo. Cuando se establece definitivamente el trabajo, de 25 a 75 mg (dosis media, 50 mg) por inyección Phenergan puede administrarse con una dosis reducida de manera adecuada cualquier narcótico deseada (ver Precauciones Interacciones con otros medicamentos). Si es necesario, Phenergan inyección con una dosis reducida de analgésico se puede repetir una o dos veces a intervalos de cuatro horas en el transcurso de un trabajo normal. Una dosis total máxima de 100 mg de Phenergan inyectable puede administrarse durante un periodo de 24 horas a los pacientes en trabajo de parto. Los pacientes de pediatría inyección Phenergan está contraindicado para su uso en pacientes pediátricos menores de 2 años de edad (ver Advertencias depresión respiratoria). Se debe tener precaución cuando se administre clorhidrato de prometazina para pacientes pediátricos de 2 años de edad o más. Se recomienda que la dosis eficaz más baja de clorhidrato de prometazina ser utilizado en pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores y la administración concomitante de otros fármacos con efectos depresores respiratorios ser evitadas (ver Advertencias depresión respiratoria). En pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores, la dosis no debe exceder de la mitad de la dosis para adultos sugerido. Como un complemento de la premedicación, la dosis sugerida es de 1,1 mg por kg de peso corporal en combinación con una dosis apropiadamente reducida de narcóticos o barbitúricos y la dosis apropiada de un fármaco atropina-como (ver Precauciones Interacciones de Fármacos). Antieméticos no se deben utilizar en el vómito de etiología desconocida en pacientes pediátricos. SUMINISTRO inyección Phenergan (inyección de clorhidrato de prometazina, USP) está disponible como sigue: 1 mL viales envasados ​​en 25s (NDC 0641-6084-25) viales de 1 ml envasados ​​en 25s (NDC 0641-6085-25) Almacenamiento Proteger de la luz. Mantenga cubierta de caja de cartón hasta el momento de uso. No utilizar si la solución tiene color desarrollado o contiene un precipitado. Para reportar sospechas de reacciones adversas en contacto con West-Ward Pharmaceutical Corp. al 1-877-845-0689, o la FDA al 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. Para Producto llamada de Consulta 1-877-845-0689. Phenergan es una marca comercial registrada de Wyeth y se utiliza bajo licencia. OESTE-WARD FARMACÉUTICOS Eatontown, NJ 07724 EE. UU. Revisado PRINCIPAL DISPLAY PANEL Fenergan inyección de agosto de 2012 (HCl de prometazina Iny. USP) 25 mg / ml 1 ml Vial NDC 0641-6084-01 Fenergan inyección (HCl de prometazina Iny. USP) 25 mg / ml 25 x 1 ml viales NDC 0641-6084-25 PRINCIPAL DISPLAY PANEL Fenergan inyección (HCl de prometazina Iny. USP) 50 mg / ml 1 ml Vial NDC 0641-6085-01 Fenergan inyección (HCl de prometazina Iny. USP) 50 mg / ml 25 x 1 mL viales NDC 0641-6085-25 DrugInserts. com ofrece prospecto y la etiqueta de información fiable sobre los medicamentos comercializados expuestos por los fabricantes para la Administración de Alimentos y fármacos de Estados Unidos. Información sobre el paquete no se revisa o actualiza por separado por DrugInserts. com. Cada entrada etiqueta del envase individual contiene un identificador único que se puede utilizar para asegurar más detalles directamente de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y / o en la FDA. Compartir esta información con otros medicamentos También por esta relacionado Fabricante Búsquedas dentro de la sección: Ensayos Clínicos uso de prueba Boletín de la búsqueda de ensayos clínicos con este producto: FDA MedWatch Vier 13 May 2016. El sildenafil puede interactuar con los nitratos se encuentran en algunos medicamentos recetados, como la nitroglicerina y puede reducir la presión arterial a niveles peligrosos. Vie, 13 de Mayo de 2016. La FDA insta a los profesionales de la salud para la compra de productos farmacéuticos sólo de los fabricantes legítimos. Confiable la información sobre salud VetLabel. com Nuestra sección de Productos Veterinarios completo para los consumidores y profesionales veterinarios ya está disponible exclusivamente a través de VetLabel. com. Secciones de información RSS Feeds Sobre Como el proveedor líder independiente de información de medicamentos de confianza, Nos fuente de nuestra base de datos directamente desde el repositorio central de FDAs de etiquetas de los medicamentos y prospectos bajo la norma de etiquetado de productos estructurados. Nuestro material no pretende ser un sustituto de la consulta directa con un profesional sanitario cualificado. Condiciones de uso Copyright 2016. Todos los derechos reservados.