El metotrexato 112

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Indicaciones de inyección de metotrexato Rx para la inyección de metotrexato: osteosarcoma no metastásico en pacientes que han sido sometidos a resección quirúrgica o la amputación del tumor primario (terapia de dosis altas con rescate de leucovorina). Adultos: Inicialmente 12g / m2 infusión IV durante 4 horas se puede aumentar a 15 g / m 2 Ver la literatura de rescate de leucovorina dosificación con altas dosis de metotrexato. Niños: Contraindicaciones: Embarazo (Cat. X). Las madres lactantes. Advertencias / Precauciones: estar totalmente familiarizados con esta toxicidad drogas antes de su uso. Suspender si se producen los linfomas malignos. Obtener la línea de base y monitorear los CBC con diferencial, recuento de plaquetas, radiografía de tórax, y hepática, renal y la función pulmonar. Durante la terapia monitor de hematología función mensual, renal y hepática cada 12 meses, más a menudo si el aumento de la dosis o predispuesto a la toxicidad (por ejemplo, la deshidratación). Descontinuar de inmediato si los recuentos de sangre caen significativamente. Descartar el embarazo en mujeres en edad fértil uso potencial anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 ciclo ovulatorio después por las mujeres y por lo menos 3 meses después para los hombres. Interrumpir el tratamiento si el vómito, diarrea, estomatitis, o síntomas pulmonares se producen. insuficiencia hepática o renal. Obesidad. Diabetes. Úlcera péptica. Colitis ulcerosa. Infección. Deshidración. La deficiencia de folato. Ascitis, derrame pleural: evacuar líquidos, monitorear la toxicidad y reducir la dosis o suspender si es necesario. Personas de edad avanzada (utilizar dosis bajas y vigilar de cerca). Debilitado. Interacciones: evitar las vacunas de virus vivos. Toxicidad aumentó por NSAIDs, salicilatos, fenitoína, sulfonilureas, sulfonamidas, probenecid, antagonistas del ácido fólico. Puede ser potenciado por las penicilinas (monitor), tetraciclinas, cloramfenicol, no absorbibles antibióticos de amplio espectro. Puede ser antagonizado por el ácido fólico. Puede potenciar la teofilina, mercaptopurina. Aumento del riesgo de necrosis de los tejidos blandos y osteonecrosis con radioterapia. Precaución con otros fármacos hepatotóxicos (por ejemplo, azatioprina, retinoides, sulfasalazina) y agentes nefrotóxicos (por ejemplo, cisplatino). Véase también: Clase Farmacológica: antagonista del ácido fólico. Reacciones Adversas: estomatitis ulcerativa, leucopenia, náuseas, molestias gastrointestinales, malestar general, fatiga, escalofríos, fiebre, mareos, infección, mielosupresión, hepatotoxicidad, toxicidad renal, la toxicidad del SNC, convulsiones (especialmente en niños) neumonitis intersticial, síndrome de lisis tumoral, reacciones cutáneas (puede ser, por ejemplo fatal, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson). Cómo se suministra: Disolución (2 ml, 4 ml, 8 ml, 10 ml) (10 viales de un solo uso) pwd (1 gramo) 1 (de un solo uso vial) Instrucciones para la inyección de metotrexato: Contraindicaciones: Embarazo (Cat X.). Las madres lactantes. Advertencias / Precauciones: estar totalmente familiarizados con esta toxicidad drogas antes de su uso. Suspender si se producen los linfomas malignos. Obtener la línea de base y monitorear los CBC con diferencial, recuento de plaquetas, radiografía de tórax, y hepática, renal y la función pulmonar. Durante la terapia monitor de hematología función mensual, renal y hepática cada 12 meses, más a menudo si el aumento de la dosis o predispuesto a la toxicidad (por ejemplo, la deshidratación). Descontinuar de inmediato si los recuentos de sangre caen significativamente. Descartar el embarazo en mujeres en edad fértil uso potencial anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 ciclo ovulatorio después por las mujeres y por lo menos 3 meses después para los hombres. Interrumpir el tratamiento si el vómito, diarrea, estomatitis, o síntomas pulmonares se producen. insuficiencia hepática o renal. Obesidad. Diabetes. Úlcera péptica. Colitis ulcerosa. Infección. Deshidración. La deficiencia de folato. Ascitis, derrame pleural: evacuar líquidos, monitorear la toxicidad y reducir la dosis o suspender si es necesario. Personas de edad avanzada (utilizar dosis bajas y vigilar de cerca). Debilitado. Interacciones: evitar las vacunas de virus vivos. Toxicidad aumentó por NSAIDs, salicilatos, fenitoína, sulfonilureas, sulfonamidas, probenecid, antagonistas del ácido fólico. Puede ser potenciado por las penicilinas (monitor), tetraciclinas, cloramfenicol, no absorbibles antibióticos de amplio espectro. Puede ser antagonizado por el ácido fólico. Puede potenciar la teofilina, mercaptopurina. Aumento del riesgo de necrosis de los tejidos blandos y osteonecrosis con radioterapia. Precaución con otros fármacos hepatotóxicos (por ejemplo, azatioprina, retinoides, sulfasalazina) y agentes nefrotóxicos (por ejemplo, cisplatino). Véase también: Clase Farmacológica: antagonista del ácido fólico. Reacciones Adversas: estomatitis ulcerativa, leucopenia, náuseas, molestias gastrointestinales, malestar general, fatiga, escalofríos, fiebre, mareos, infección, mielosupresión, hepatotoxicidad, toxicidad renal, la toxicidad del SNC, convulsiones (especialmente en niños) neumonitis intersticial, síndrome de lisis tumoral, reacciones cutáneas (puede ser, por ejemplo fatal, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson). Cómo se suministra: Tabs30 Soln (2 ml, 4 ml, 8 ml, 10 ml) (10 viales de un solo uso) pwd (1 gramo) 1 (de un solo uso vial) Indicaciones para la inyección de metotrexato: Profilaxis y tratamiento de la leucemia meníngea. fungoides micosis avanzados (linfoma cutáneo de células T). Avanzada linfomas no Hodgkin. Adulto: Ver la literatura. En forma de tableta a menudo se prefiere cuando se administran dosis bajas. Leucemia: Inducción: 3,3 mg / m 2 prednisona, dado el mantenimiento diario: dar dos veces por semana, ya sea por vía oral o por IM INJ para una dosis semanal total de 30 mg / m 2 o 2,5 mg / kg IV cada 14 días. leucemia meníngea (tratamiento): 12 mg / m 2 por vía intratecal (máximo 15 mg) a intervalos de 25 días ver la literatura para el tratamiento de profilaxis. Burkitt tumor (etapa III): 1025mg por día por vía oral durante 48 días. Linfosarcomas (fase III): 0.6252.5mg / kg al día. La micosis fungoide (linfoma cutáneo de células T): 550 mg una vez por semana. Niños: Contraindicaciones: Embarazo (Cat. X). Las madres lactantes. Advertencias / Precauciones: estar totalmente familiarizados con esta toxicidad drogas antes de su uso. Suspender si se producen los linfomas malignos. Obtener la línea de base y monitorear los CBC con diferencial, recuento de plaquetas, radiografía de tórax, y hepática, renal y la función pulmonar. Durante la terapia monitor de hematología función mensual, renal y hepática cada 12 meses, más a menudo si el aumento de la dosis o predispuesto a la toxicidad (por ejemplo, la deshidratación). Descontinuar de inmediato si los recuentos de sangre caen significativamente. Descartar el embarazo en mujeres en edad fértil uso potencial anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 ciclo ovulatorio después por las mujeres y por lo menos 3 meses después para los hombres. Interrumpir el tratamiento si el vómito, diarrea, estomatitis, o síntomas pulmonares se producen. insuficiencia hepática o renal. Obesidad. Diabetes. Úlcera péptica. Colitis ulcerosa. Infección. Deshidración. La deficiencia de folato. Ascitis, derrame pleural: evacuar líquidos, monitorear la toxicidad y reducir la dosis o suspender si es necesario. Personas de edad avanzada (utilizar dosis bajas y vigilar de cerca). Debilitado. Interacciones: evitar las vacunas de virus vivos. Toxicidad aumentó por NSAIDs, salicilatos, fenitoína, sulfonilureas, sulfonamidas, probenecid, antagonistas del ácido fólico. Puede ser potenciado por las penicilinas (monitor), tetraciclinas, cloramfenicol, no absorbibles antibióticos de amplio espectro. Puede ser antagonizado por el ácido fólico. Puede potenciar la teofilina, mercaptopurina. Aumento del riesgo de necrosis de los tejidos blandos y osteonecrosis con radioterapia. Precaución con otros fármacos hepatotóxicos (por ejemplo, azatioprina, retinoides, sulfasalazina) y agentes nefrotóxicos (por ejemplo, cisplatino). Véase también: Clase Farmacológica: antagonista del ácido fólico. Reacciones Adversas: estomatitis ulcerativa, leucopenia, náuseas, molestias gastrointestinales, malestar general, fatiga, escalofríos, fiebre, mareos, infección, mielosupresión, hepatotoxicidad, toxicidad renal, la toxicidad del SNC, convulsiones (especialmente en niños) neumonitis intersticial, síndrome de lisis tumoral, reacciones cutáneas (puede ser, por ejemplo fatal, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson). Cómo se suministra: Tabs30 Soln (2 ml, 4 ml, 8 ml, 10 ml) (10 viales de un solo uso) pwd (1 gramo) 1 (de un solo uso vial) Instrucciones para la inyección de metotrexato: cáncer de pulmón (de células escamosas y de células pequeñas) tipos. Adultos: Niños: Contraindicaciones: Embarazo (Cat. X). Las madres lactantes. Advertencias / Precauciones: estar totalmente familiarizados con esta toxicidad drogas antes de su uso. Suspender si se producen los linfomas malignos. Obtener la línea de base y monitorear los CBC con diferencial, recuento de plaquetas, radiografía de tórax, y hepática, renal y la función pulmonar. Durante la terapia monitor de hematología función mensual, renal y hepática cada 12 meses, más a menudo si el aumento de la dosis o predispuesto a la toxicidad (por ejemplo, la deshidratación). Descontinuar de inmediato si los recuentos de sangre caen significativamente. Descartar el embarazo en mujeres en edad fértil uso potencial anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante al menos 1 ciclo ovulatorio después por las mujeres y por lo menos 3 meses después para los hombres. Interrumpir el tratamiento si el vómito, diarrea, estomatitis, o síntomas pulmonares se producen. insuficiencia hepática o renal. Obesidad. Diabetes. Úlcera péptica. Colitis ulcerosa. Infección. Deshidración. La deficiencia de folato. Ascitis, derrame pleural: evacuar líquidos, monitorear la toxicidad y reducir la dosis o suspender si es necesario. Personas de edad avanzada (utilizar dosis bajas y vigilar de cerca). Debilitado. Interacciones: evitar las vacunas de virus vivos. Toxicidad aumentó por NSAIDs, salicilatos, fenitoína, sulfonilureas, sulfonamidas, probenecid, antagonistas del ácido fólico. Puede ser potenciado por las penicilinas (monitor), tetraciclinas, cloramfenicol, no absorbibles antibióticos de amplio espectro. Puede ser antagonizado por el ácido fólico. Puede potenciar la teofilina, mercaptopurina. Aumento del riesgo de necrosis de los tejidos blandos y osteonecrosis con radioterapia. Precaución con otros fármacos hepatotóxicos (por ejemplo, azatioprina, retinoides, sulfasalazina) y agentes nefrotóxicos (por ejemplo, cisplatino). Véase también: Clase Farmacológica: antagonista del ácido fólico. Reacciones Adversas: estomatitis ulcerativa, leucopenia, náuseas, molestias gastrointestinales, malestar general, fatiga, escalofríos, fiebre, mareos, infección, mielosupresión, hepatotoxicidad, toxicidad renal, la toxicidad del SNC, convulsiones (especialmente en niños) neumonitis intersticial, síndrome de lisis tumoral, reacciones cutáneas (puede ser, por ejemplo fatal, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson). Cómo se suministra: solución al Tabs30 (2 ml, 4 ml, 8 ml, 10 ml) 10 (viales de un solo uso) pwd (1 gramo) 1 (de un solo uso vial)