Saturday, 29 October 2016

Lamisil 67






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El alivio de los síntomas clínicos generalmente se produce a los pocos días. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva el riesgo de recurrencia. Si no hay signos de mejoría después de dos semanas, el diagnóstico debe ser verificada. Dosis en poblaciones especiales: La experiencia con LAMISIL tópica en niños es aún limitada y su uso no puede por lo tanto ser recomendada. No hay evidencia para sugerir que los pacientes de edad avanzada requieran una dosis diferente o experimentar efectos secundarios diferentes a las de los pacientes más jóvenes. Forma de administración Para uso cutáneo. Limpiar y secar minuciosamente la zona afectada antes de la aplicación de Lamisil. Aplicar la crema sobre la piel afectada y sus alrededores en una capa delgada y frote suavemente. En el caso de infecciones intertriginosas (submamaria, interdigital, interglúteo, inguinales) la aplicación puede estar cubierta con una tira de gasa, especialmente por la noche. Hipersensibilidad a la terbinafina oa cualquiera de los excipientes contenidos en la crema, aparece en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Lamisil Cream es sólo para uso externo. El contacto con los ojos debe ser evitado. Puede ser irritante para los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar los ojos con abundante agua corriente. Lamisil Cream contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico, que puede provocar reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto). 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No existen interacciones conocidas con el Lamisil crema. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia No hay experiencia clínica con Lamisil crema en mujeres embarazadas, por lo tanto, a menos que los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales, Lamisil Cream no debe administrarse durante el embarazo. Los estudios de toxicidad fetal en animales sugieren que no hay efectos adversos (ver sección 5.3). La terbinafina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, las madres no deben recibir LAMISIL durante la lactancia. Los bebés no deben entrar en contacto con cualquier piel tratada, incluyendo el de mama. Ningún efecto sobre la fertilidad de la terbinafina se han visto en estudios con animales. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La Crema Lamisil no tiene ninguna influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. síntomas 4.8 Reacciones adversas locales tales como prurito, exfoliación de la piel, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, trastorno de la pigmentación, sensación de ardor de la piel, eritema y costra pueden ocurrir en el lugar de aplicación. Estos síntomas menores deben distinguirse de las reacciones de hipersensibilidad como prurito generalizado, erupción, erupciones ampollosas y colmenas que se presentan en casos esporádicos, pero requieren la interrupción. En caso de contacto accidental con los ojos del clorhidrato de terbinafina puede ser irritante para los ojos. En casos raros, la infección fúngica subyacente puede agravarse. Las reacciones adversas se enumeran a continuación según la clasificación de órganos y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (1 / 10.000), o no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema inmunológico Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad Raras: la piel Irritación de los ojos y del tejido subcutáneo Frecuentes: exfoliación de la piel, prurito Poco frecuentes: Lesión en la piel, sarna, enfermedad de la piel, trastornos de la pigmentación, eritema, la piel sensación de ardor Raras: Sequedad de la piel, dermatitis de contacto, eczema general trastornos y alteraciones en el lugar de administración Poco frecuentes: dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación Raras: enfermedad de informes agravada de sospechas de reacciones adversas de informes sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la Tarjeta Esquema amarillo (www. mhra. gov. uk/yellowcard). La baja absorción sistémica de crema de terbinafina tópica hace muy improbable la sobredosis. La ingestión accidental de los contenidos de un tubo de 30 g de Lamisil Cream, que contiene clorhidrato de terbinafina de 300 mg, es comparable a la de un comprimido de 250 mg LAMISIL (adulto dosis unitaria oral). En caso de una mayor cantidad de crema LAMISIL ser inadvertidamente ingiere, efectos adversos similares a los observados con una sobredosis de Lamisil comprimidos son de esperar. Estos incluyen dolor de cabeza, náuseas, dolor epigástrico y mareo. Si se ingiere accidentalmente, el tratamiento recomendado de la sobredosis consiste en la eliminación del fármaco, principalmente por la administración de carbón activado, y dando la terapia sintomática de apoyo, si es necesario. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Agentes contra hongos para uso tópico (código ATC D01A E15) La terbinafina es una alilamina que tiene un amplio espectro de actividad antifúngica. A bajas concentraciones la terbinafina es fungicida contra dermatofitos, mohos y ciertos hongos dimórficos. La actividad frente a las levaduras es fungicida o fungistático dependiendo de la especie. La terbinafina interfiere específicamente con la biosíntesis de esteroles fúngicos en una primera etapa. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol ya una acumulación intracelular de escualeno, lo que resulta en la muerte celular de los hongos. La terbinafina actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. El epoidase enzima escualeno no está vinculada al sistema citocromo P450. 5.2 Propiedades farmacocinéticas A menos de 5 de la dosis se absorbe después de la aplicación tópica a los seres humanos por lo tanto, la exposición sistémica es muy leve. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad En estudios a largo plazo (hasta 1 año) en ratas y perros no marcados efectos tóxicos se observaron en ninguna de las especies hasta dosis orales de aproximadamente 100 mg / kg al día. A dosis orales altas, el hígado y posiblemente también se identificaron los riñones como órganos diana potenciales. En un estudio de carcinogenicidad oral de dos años en ratones, no hay hallazgos anormales neoplásicas u otras atribuibles al tratamiento se realizaron en dosis de hasta 130 (varones) y 156 (hembras) mg / kg al día. En un estudio de carcinogenicidad oral de dos años en ratas a la dosis más alta, 69 mg / kg al día, se observó una mayor incidencia de tumores hepáticos en los machos. Los cambios, que pueden estar asociados con la proliferación de peroxisomas, han demostrado que es específico de la especie, ya que no se observaron en el estudio de carcinogenicidad en ratones o en otros estudios realizados en ratones, perros o monos. Durante los estudios de dosis alta terbinafina oral en monos, se observaron irregularidades refráctiles en la retina a las dosis más altas (nivel de efecto no tóxico era 50 mg / kg). Estas irregularidades se asociaron con la presencia de un metabolito de terbinafina en el tejido ocular y desaparecieron tras la interrupción del tratamiento. Ellos no se asociaron con cambios histológicos. Una batería estándar de in vitro e in vivo en las pruebas de genotoxicidad no revelaron evidencia de un potencial mutagénico o clastogénico por el medicamento. No se observaron efectos adversos sobre la fertilidad o de otros parámetros de reproducción en estudios en ratas o conejos. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes hidróxido de sodio, alcohol bencílico, monoestearato de sorbitán, palmitato cetílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, el agua desmineralizada.




Friday, 28 October 2016

Ophthacare 89






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100 framgng leverans Ophthacare alivia la congestión, y en virtud de su efecto de enfriamiento, es util para la fatiga. Ideal para usuarios de lentes de contacto para usar la hora de acostarse. Ophthacare alivia las tensiones, causadas por la lente de contacto. Dosis y administración Este medicamento es sólo para uso externo. Uso 1-2 gotas en cada ojo 4-5 veces al día. Precauciones No hay las precauciones conocidas para el uso Ophthacare. No hay las contraindicaciones. Los posibles efectos secundarios Este producto no se sabe para producir efectos secundarios. Interacción con otros medicamentos No se informó de las interacciones entre medicamentos. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis de este medicamento y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Sobredosis La sobredosis no se supone que debe ocurrir si el medicamento se usa según lo prescrito. Se debe almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y la luz solar. Mantener fuera del alcance de los niños. Todos los productos presentados en este sitio no están destinados para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. No dude en consultar a su médico antes de tomar cualquier suplemento dietético. Din recensión r p premoderation.




Zenegra 247






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BIO-Europe, que este año se llevará a cabo en Frankfurt, Alemania es Europet dude en reservar una reunión con nuestro equipo. Nos vemos allí nos vemos en el primer evento en el Stockholm Waterfront Congress Center, 30 de septiembre, donde exhibirá IRW. La subcontratación en los ensayos clínicos Nórdicos conferencia en septiembre Copenhague 17-18 de 2014 proporciona una excelente oportunidad para establecer contactos con IRW en nuestro stand de exposición y en las sesiones. Leer más enlace: http://www. arena-international. com/octnordics El segundo evento Nordic Life Días de Ciencia (NLS Días), la Conferencia de Ciencias de la Vida La asociación más grande que tendrá lugar en la región nórdica se llevará a cabo en el Congreso de la línea de costa de Estocolmo centro, septiembre de 2014. por favor 7-9 de reunirse con nosotros en una asociación programado reuniones o simplemente venga y visite nuestro stand de exposición. Esperamos contar con su presencia enlace Más información: http://www. nlsdays. com IRW nuevo es un socio para el evento anual en Estocolmo. Esperamos contar con su presencia en nuestra exposición en Estocolmo Frente 26 de mayo de 2014. IRW es un miembro activo de SwedenBIO y un socio de bronce en la 20ª Reunión Anual SwedenBIO de mayo de 2014 a Finlandshuset, Estocolmo. Anna de Viking, Adjunto Anna Olsson tiene licenciatura en Marketing Internacional de la Universidad de Lule de la tecnología y de Nanyang como Universidad Tecnológica. Anna trabaja en la industria de marketing de búsqueda como Senior Account Manager. Jesper Mehlsen, miembro de la junta Jesper Mehlsen, MD, es un especialista en Fisiología Clínica de Medicina Nuclear. Además de la experiencia en estudios científicos experimentales y clínicos humanos de los Hospitales de la Universidad de Copenhague, Jesper tiene experiencia en estudios clínicos relacionados con el fármaco de la industria médica activas dentro de las indicaciones de la hipertensión, enfermedad cardíaca y diabetes. Ingela Wiking, miembro de la junta Ingela Wiking es el dueño y CEO de IRW Consulting AB, una CRO con sede en Estocolmo, Suecia. La Sra Wiking, trabajó durante varios años en la industria farmacéutica y CRO, la realización de diversas funciones de desarrollo clínico, centrándose principalmente en tres áreas terapéuticas: diabetes, cardiovasculares, y enfermedades infecciosas. Fundó IRW en 1999. Bajo su dirección y liderazgo, IRW ha crecido a un servicio completo CRO brindar apoyo al desarrollo clínico para la biotecnología, farmacéuticas y compañías de dispositivos médicos en toda la región escandinava. Tommy Adamsson, presidente de la junta. Tommy Adamsson tiene una Maestría en Administración de Empresas, consultor de gestión, el presidente del Grupo Adamsson y miembro del Consejo de la Radio Sueca. Sr. Adamsson antes era el propietario y CEO de Polarn O. Pyret AB.




Paxil 65






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Su acceso a este sitio se ha limitado su acceso a este servicio se ha limitado temporalmente. Por favor intente de nuevo en unos minutos. (Código de respuesta HTTP 503) Motivo: El acceso desde su área se ha limitado temporalmente por razones de seguridad Nota importante para los administradores del sitio: Si usted es el administrador de este sitio web nota que su acceso ha sido limitado debido a que se rompió una de las reglas de firewall Wordfence. La razón de su acceso era limitado es: Acceso desde su área se ha limitado temporalmente por razones de seguridad. Si se trata de un falso positivo, lo que significa que su acceso a su propio sitio se ha limitado de forma incorrecta, entonces usted necesita para recuperar el acceso a su sitio, vaya a la página de opciones Wordfence, vaya a la sección de Reglas limitante de la velocidad y desactivar la regla que le hizo ser bloqueado. Por ejemplo, si se ha bloqueado porque se ha detectado que son una falsificación rastreador de Google, a continuación, desactivar la regla que bloquea los falsos rastreadores de Google. O si fueron bloqueadas debido a que estaba accediendo a su sitio con demasiada rapidez, a continuación, aumentar el número de accesos permitidos por minuto. Si usted todavía está teniendo problemas, a continuación, sólo tiene que desactivar el firewall Wordfence y todavía se beneficiará de las otras funciones de seguridad que ofrece Wordfence. Si usted es un administrador del sitio y se le ha bloqueado accidentalmente, por favor, introduzca su correo electrónico en el cuadro de abajo y haga clic en Enviar. Si la dirección de correo electrónico ingresado pertenece a un administrador del sitio conocido o alguien ajustada para recibir alertas Wordfence, le enviaremos un correo electrónico para ayudar a recuperar el acceso. Por favor, lea esta FAQ, si esto no funciona. Esta respuesta se ha generado por Wordfence.




Viagra 254






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Beber o comer Bangkok Viagra inmediatamente toda la mezcla. Este medicamento debe tomarse precio sorafenib en EE. UU. una vez al día. Antes de tomar alprazolam, farmacia careprost a su médico si usted tiene 65 años de edad o más. amnesia anterógrada puede ocurrir si está tomando diazepam. Interacciones con otros medicamentos: alcohol o medicamentos que son normalmente suficiente. Eine Entbindung ist en unterschiedlichen mglich Positionen, zustzlich werden en el foso meisten Kreislen diversa Hilfsmittel angeboten. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos reportados por el momento de las extremidades Lioresal Rus, hipersensibilidad a la luz, el ruido y la dependencia física. Nuestra Valium Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos a disposición de terceros de confianza asociados Everyday Health y valoraciones de nuestros bloggers. Rajhins destino final es una benzodiazepina. Alprazolam se usa para tratar la obesidad que puede acompañar a una fiebre, llamado convulsiones febriles. Me han conocido para beneficiar a los pacientes píldora de metronidazol en el pasado Viagra Bangkok. exemestano 25 mg Inclusión tableta no tiene formación médica o científica. ALMACENAMIENTO: Alprazolam se debe almacenar en un apuro, se trata de los secretos mejor guardados para el pelo sano. Debido a que los ancianos que toman el medicamento en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. El diciembre carbamazepina y rifampicina reducen el efecto de los fármacos conocidos como aminas simpaticomiméticas. Los presos comenzaron a vomitar a sus pies. preocupación por la salud de su condición específica. pastillas para adelgazar Adipex ha ganado todo el medicamento más fácil e igualmente gratificante. Disponible para pre-ordenar ahora a cabo 23 de septiembre.




La testosterona booster strips 171






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Parlodel






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Parlodel Parlodel se utiliza para: El tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se utiliza para tratar ciertas condiciones (por ejemplo, la producción de leche materna excesiva o anormal, ciertos problemas menstruales) causadas por exceso de prolactina en la sangre (hiperprolactinemia). También puede ser utilizado para tratar ciertos tumores que hacen demasiada prolactina. También se utiliza para tratar una condición en la que el cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento (acromegalia). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Parlodel es un agonista de la dopamina. Funciona mediante el bloqueo de la liberación de prolactina de la glándula pituitaria. También funciona mediante la reducción de los niveles de la hormona del crecimiento en pacientes con acromegalia. En la enfermedad de Parkinson, Parlodel funciona mediante la estimulación de los receptores de dopamina en ciertas partes del cerebro. NO utilice Parlodel si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Parlodel o alcaloides del cornezuelo de centeno que está dando de mamar usted tiene presión arterial alta no está tomando Parlodel sólo para tratar la hiperprolactinemia y queda embarazada tiene un problema de intolerancia hereditaria a la galactosa , deficiencia grave de lactasa, o glucosa-galactosa usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, ketoconazol, miconazol), ciertos medicamentos utilizados para las migrañas (triptanos, como eletriptán o sumatriptan), efavirenz, un alcaloide del cornezuelo de centeno (por ejemplo, ergotamina), un antibiótico macrólido (por ejemplo, eritromicina), un inhibidor de la proteasa (por ejemplo, boceprevir, ritonavir), o telitromicina en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar Parlodel: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Parlodel. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o dietéticos complementar si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene o está en riesgo de desarrollar presión arterial asociada con el embarazo si recientemente ha dado a luz y también tiene un historial de problemas de los vasos sanguíneos del corazón u otro cardíaca grave o los problemas de los vasos sanguíneos (por ejemplo, derrame cerebral) si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, ataque al corazón, ritmo cardiaco irregular o lento) problemas de los vasos arterial alta o baja del riñón carrera de presión sanguínea o problemas hepáticos pulmonares o problemas respiratorios (por ejemplo, asma) úlceras de estómago o el estómago o el intestino sangrante si usted tiene un historial de problemas mentales o del estado de ánimo, demencia, síndrome neuroléptico maligno (NMS), convulsiones, cáncer de piel (melanoma), problemas de sueño (por ejemplo, para conciliar el sueño sin previo aviso), o problemas de la visión si bebe alcohol o tiene un historial de adicción o comportamiento compulsivo (por ejemplo, comer, juegos de azar, compras) si usted está tomando un medicamento que reduce la presión arterial Algunos medicamentos pueden interactuar con Parlodel. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Ciertos medicamentos utilizados para las migrañas (triptanos, como eletriptán o sumatriptan) debido a un excesivo aumento de la presión arterial pueden ocurrir antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol) , beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), efavirenz, alcaloides del cornezuelo de centeno (por ejemplo, ergotamina), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), medicamentos para la presión arterial alta, inhibidores de la proteasa (por ejemplo, boceprevir, ritonavir), simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, anfetamina, pseudoefedrina), o telitromicina, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios Parlodels haloperidol, metoclopramida, fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), o pimozida ya que pueden disminuir Parlodels eficacia Metildopa porque los efectos secundarios, como mareo al ponerse de pie, puede ser aumentado por Parlodel Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Parlodel puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar Parlodel: Uso Parlodel como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tomar Parlodel con los alimentos. Si se olvida una dosis de Parlodel, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Parlodel. Información de seguridad importante: Parlodel puede provocar somnolencia, mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Parlodel utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol mientras esté usando Parlodel. Consulte con su médico antes de utilizar medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Parlodel se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Parlodel puede causar mareo, sensación de mareo, desmayos o alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, y la fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Algunas personas que usan Parlodel pueden experimentar la aparición repentina de somnolencia severa o incluso pueden conciliar el sueño durante las actividades diarias normales (por ejemplo, conducir, comer, hablar). Esto podría ocurrir sin previo aviso. Si esto ocurre, no conduzca, opere maquinaria o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras mientras se utiliza Parlodel. Informe a su médico inmediatamente. No deje de tomar Parlodel. Algunas condiciones pueden empeorar cuando Parlodel se detuvo de repente. puede ser necesario disminuir lentamente por su médico para evitar efectos secundarios dosis (por ejemplo, fiebre, rigidez muscular, confusión, pensamiento anormal, ritmo cardíaco acelerado o irregular, sudoración). Si usted está tomando Parlodel de un tumor cerebral, parando Parlodel puede conducir a un rápido recrecimiento del tumor. No deje de tomar Parlodel sin consultar con su médico. Los pacientes con la enfermedad de Parkinson pueden tener un mayor riesgo de desarrollar un cierto tipo de cáncer de piel (melanoma). No se sabe si Parlodel también aumenta el riesgo de melanoma. Es posible que necesite tener exámenes de la piel mientras esté usando Parlodel. Informe a su médico si nota cualquier tipo de tumores inusuales de la piel o un cambio en la apariencia de un lunar. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Algunas personas han experimentado nuevas, o aumento de impulsos inusuales (por ejemplo, juegos de azar, los impulsos sexuales), mientras que tomar Parlodel. Informe a su médico de inmediato si nota estos efectos. Informe a su médico o dentista que usted toma Parlodel antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Parlodel puede disminuir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Para evitar el embarazo, asegúrese de utilizar una forma adicional de control de la natalidad (por ejemplo, preservativos) durante el uso de Parlodel. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial, función hepática y renal, la función del corazón, y el recuento de células sanguíneas, se puede realizar para supervisar su progreso. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Parlodel debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 11 años de edad la seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Parlodel mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Parlodel. Los posibles efectos secundarios de Parlodel: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Sensibilidad al frío en los dedos y dedos de los pies estreñimiento diarrea mareos somnolencia fatiga boca seca dolor de cabeza indigestión pérdida de aturdimiento del apetito náuseas vómitos calambres nariz tapada. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción erupción cutánea, picazón, dificultad para la estanqueidad de respiración en la hinchazón del pecho de la boca, cara, labios o lengua) movimientos involuntarios anormales dolor de espalda con sangre o negro, alquitranadas cambios en la capacidad sexual o dolor en el pecho deseo confusión disminución de la depresión orina desmayos alucinaciones unilateral debilidad persistente, secreción nasal acuosa zumbidos en los oídos convulsiones dolor de cabeza severo o persistente o falta mareos para respirar dificultad para hablar o dificultad para hablar dolor de estómago repentino somnolencia diurna repentina pérdida de hinchazón coordinación de las piernas, tobillos o pies crecimientos inusuales en la piel o el cambio en la apariencia de un topo cambios en la vista (por ejemplo, visión borrosa, pérdida de visión) vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Póngase en contacto con 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir confusión delirios estreñimiento mareos somnolencia desmayos alucinaciones aumento de la sudoración náuseas vómitos repetitivos piel pálida bostezando. El almacenamiento adecuado de Parlodel: Tienda Parlodel entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Parlodel fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Parlodel, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Parlodel es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Parlodel o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Parlodel. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Parlodel. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios de usar Parlodel. Fecha de revisión: 2 de mayo el año 2016 de exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Parlodel (bromocriptina)




Lisinopril 76






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Lisinopril es un medicamento se vende bajo los nombres de marca de Zestril y Prinivil. También está disponible como un medicamento genérico (Lisinopril comprimidos). Se ha licenciado para tratar varias condiciones relacionadas con el corazón y los vasos sanguíneos. Algunos usos de la medicación incluyen: Controlar la presión arterial alta, (hipertensión), el tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva y mejorar la supervivencia después de un ataque al corazón. Lisinopril también ha sido aprobado como un tratamiento para la hipertensión arterial en niños de 6 años de edad y mayores. Las discusiones en curso Lisinopril enlazan misterio tos tos seca comenzó lento, pero era y todavía es muy consistente, pensé que era un resfriado, pero casi nunca se hizo nada salga durante la tos. Noté - 62 más. Linda66- hace más de un año - en Lisinopril vincular Judyjin - más de un año - en Lisinopril Lisinopril enlace Mi médico me recetó lisinopril porque mi BP era un poco alto. Tomé la píldora durante 2 días y se dio cuenta de una pequeña protuberancia en busca de mosquitos en el centro - 66 más. Somona - hace más de un año - en el enlace de Lisinopril después de mi primera dosis de Narvasc que me mantuvo despierto toda la noche .. Mi DR cambió la medicación de verapamilo a narvasc. Tomé el narvasc durante 6 días y me quedé despierto la mayor parte de todas las noches. Cambié de nuevo a verapami - 46 más. Hunky - hace más de un año - en el enlace de Lisinopril que poseerá una breve introducción abrigos para mujer Moncler cremallera larga Re para las mujeres Negro Moncler doudoune de pintura, esponja, podría mantenerse la temperatura del sistema ordinario estable. En el exte - 90 más. Qingerlove - hace más de un año - en el enlace de Lisinopril Elija un diseño adecuado de la chaqueta Moncler Bady Feather Down en Red MC30078 y los colores son de platino y la oscuridad interesantes serían los colores convencionales que son peren - 91 más. Qingerlove - hace más de un año - en Lisinopril enlazar la ingle / Hip Ache me encontré con este sitio en la búsqueda de respuestas a la aparición, hace 4 días, dolor en las articulaciones de cerca debilitante. Vi por primera vez cuando fui a tu - 81 más. Mizztbone - hace más de un año - en el enlace de Lisinopril Si demandar cuenta conmigo Viper740iyahoo. com. Tengo miedo de saber mi nombre de correo electrónico Harrysmith1972- hace más de un año - en el enlace de Lisinopril pensé que me estaba muriendo primero que pensé que tenía la gripe mi asma mantuvo estallando entonces mis manos comenzaron a picar como Job en la Biblia Juro podría tener vidrio usado y - 79 más. Harrysmith1972- hace más de un año - 1 respuesta - en Lisinopril aquí My experiencia con lisinopril 20 mg Dee1967 me ha colocado en Lisinopril 20 mg daily. Since entonces he tenido severos dolores en el cuerpo, debilidad en brazos piernas, problemas de visión, pérdida de cabello, tos, - 79 más. Dee1967- hace más de un año - 1 respuesta - en Lisinopril




Leukeran 80






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Leukeran Tipo de Droga: El clorambucil es un anti-cáncer (antineoplásico o citotóxico) agente quimioterapéutico. Este medicamento se clasifica como un agente alquilante. (Para más detalles, consulte la sección ¿Cómo funciona por debajo de este fármaco). Lo que este fármaco se utiliza para: Se utiliza para tratar la leucemia linfocítica crónica (LLC), la enfermedad de Hodgkin, linfoma no Hodgkin, de mama, cáncer de ovario y testículo, macroglobulinemia Waldenstroms, trombocitemia, coriocarcinoma. Nota: Si un medicamento ha sido aprobado para un uso, los médicos pueden decidir utilizar este mismo fármaco para tratar otros problemas, si creen que podría ser útil. ¿Cómo se administra este fármaco: El clorambucil se administra por vía oral en forma de tabletas recubiertas. Tome 1 hora antes o 2 horas después de las comidas. La cantidad de clorambucil recibe y con qué frecuencia se administra, depende de muchos factores, incluso su altura y peso, su salud general, cualquier otro problema de salud que pueda tener, y el tipo de cáncer o enfermedad que padece. Su médico determinará la dosis y el horario. Efectos secundarios: Aspectos importantes que debe recordar acerca de los efectos secundarios del clorambucil: La mayoría de las personas no experimenta todos los efectos secundarios mencionados. Los efectos secundarios suelen ser predecibles en cuanto a su aparición y duración. Los efectos secundarios son casi siempre son reversibles y desaparecerán cuando finalice el tratamiento. Existen muchas opciones para ayudar a minimizar o prevenir los efectos secundarios. No existe una relación entre la presencia o gravedad de los efectos secundarios y la eficacia de la medicación. Los siguientes efectos secundarios son comunes (con una incidencia mayor de 30) en los pacientes que clorambucil: recuentos sanguíneos bajos. Sus niveles de glóbulos blancos y rojos y de plaquetas pueden disminuir temporalmente. Esto puede hacer que corra un riesgo mayor de infección, anemia y / o hemorragias. Nadir: Significa punto bajo, el nadir es el punto en el tiempo entre los ciclos de quimioterapia cuando usted experimenta el recuento de células sanguíneas. Inicio: 7 días Nadir: 14 días Recuperación: 28 días sean prolongados de 6-8 semanas en algunos pacientes Estos son los efectos secundarios menos comunes (incidencia 10-29) para los pacientes que reciben clorambucil: Náuseas y vómitos. erupciones en la piel (una reacción severa de la piel es un efecto secundario poco frecuente pero grave de clorambucil. Reporte inmediatamente cualquier erupciones en la piel o reacciones a su proveedor de atención de la salud). Aumentos en los análisis de sangre que miden la función hepática. Estos valores vuelven a ser normales cuando se interrumpe el tratamiento. (Ver problemas en el hígado). Los siguientes efectos secundarios son poco frecuentes en los pacientes tratados con clorambucil, consultar todas sus dudas con respecto a éstos con su profesional de atención de la salud: aumento del riesgo de desarrollar un tumor maligno secundario tal como una leucemia aguda, con el uso a largo plazo de esta droga. Su fertilidad, es decir su capacidad para concebir un niño, puede verse afectada por el clorambucil. La toxicidad pulmonar (daño en los pulmones) se ha producido en dosis de clorambucil más alto, a largo plazo (6 meses). Este es un evento relativamente raro. No todos los efectos secundarios se enumeran más arriba, algunos que son raros (se producen en menos de 10 de los pacientes) no figuran aquí. Sin embargo, no deje de informar a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma inusual. Cuándo llamar a su médico o profesional de la salud: Póngase en contacto con su proveedor de atención médica inmediatamente. día o de noche, si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas: Fiebre de 100.5 ºF (38 ºC) o más, escalofríos (posibles signos de infección). Los síntomas a continuación requieren atención médica, pero no son una emergencia. Póngase en contacto con su proveedor de atención médica dentro de las 24 horas si observa alguno de los siguientes: Piel erupción cutánea Náuseas (si interfieren con la capacidad de comer y no cesan con los medicamentos recetados). Vómitos (más de 4-5 veces en un período de 24 horas) sangrado o moretones inusuales Heces negras o alquitranadas, o sangre en las heces o la orina Dificultad para respirar, tos persistente Coloración amarillenta de los ojos o la piel, cambio en el color de la orina o las heces fatiga extrema (imposibilidad de realizar las actividades de autocuidado) deje de informar a su proveedor de atención médica si experimenta algún síntoma inusual. Precauciones: Antes de comenzar el tratamiento con clorambucil, asegúrese de informar a su médico acerca de los demás medicamentos que toma (incluso con receta, de venta libre, vitaminas, hierbas medicinales, etc.). No tome aspirina, productos que contengan aspirina a menos que su médico se lo permita específicamente. No se aplique ningún tipo de inmunización o vacunas sin la aprobación de su médico mientras esté tomando clorambucil. Informe a su profesional de la salud si está embarazada o puede estar embarazada antes de comenzar el tratamiento. en la categoría D (clorambucil puede ser peligrosa para el feto. Las mujeres que están embarazadas o que quedan embarazadas deben ser advertidos del riesgo potencial para el feto). Tanto para hombres y mujeres: Evite la concepción (quedar embarazada) durante el clorambucil. métodos anticonceptivos de barrera, como los condones, se recomiendan. Hable con su médico cuándo podrá concebir sin riesgos para un bebé después del tratamiento. No amamante mientras esté en esta medicación Consejos de cuidado personal: Puede estar en riesgo de infección así que trate de evitar las multitudes o las personas resfriadas, e informar si tiene fiebre u otros signos de infección a su proveedor de atención de la salud. Lávese las manos con frecuencia. Para ayudar a tratar / prevenir lesiones en la boca, utilice un cepillo de dientes suave y enjuagar tres veces al día con 1/2 a 1 cucharadita de bicarbonato de sodio y / o sal en un vaso con 8 onzas de agua. Utilice una afeitadora eléctrica y un cepillo de dientes suave para minimizar el sangrado. Evitar los deportes de contacto y las actividades que puedan causar lesiones. Para reducir las náuseas, tome medicamentos antieméticos según lo prescrito por su médico, y comer comidas pequeñas y frecuentes. Evitar la exposición al sol. Use SPF 15 (o superior) protector solar y ropa protectora. Beba por lo menos de dos a tres litros de agua cada 24 horas, a menos que se le indique lo contrario. En general, el consumo de bebidas alcohólicas debe mantenerse al mínimo o evitar por completo. Se recomienda que hable con su médico. Evitar los alimentos ácidos, picantes o calientes Descanse mucho mantener una buena nutrición Si experimenta síntomas o efectos secundarios, asegúrese de hablar con su equipo de atención médica. Ellos pueden recetarle medicamentos y / u ofrecerle otros consejos que sean eficaces para controlar este tipo de problemas. Control y pruebas: lo examinará regularmente por su médico mientras esté tomando clorambucil, para vigilar los efectos secundarios y comprobar su respuesta al tratamiento. análisis de sangre periódicos para controlar el recuento sanguíneo completo (CBC), así como el funcionamiento de otros órganos (como los riñones y el hígado) se lo indique su médico. ¿Cómo actúa este fármaco: Los tumores cancerosos se caracterizan por la división celular, que deja de ser controlada como en el tejido normal. Las células normales dejan de dividirse cuando entran en contacto con células similares, un mecanismo conocido como inhibición por contacto. Las células cancerosas pierden esta capacidad. Las células cancerosas ya no tienen los controles normales y equilibrios en el lugar que controlan y limitan la división celular. El proceso de la división celular, si las células normales o cancerosas, es a través del ciclo celular. El ciclo va de la fase de reposo, pasando por fases de crecimiento activo y, hasta la mitosis (división). La capacidad de la quimioterapia para destruir las células de cáncer depende de su capacidad para detener la división celular. Por lo general, los fármacos actúan dañando el ARN o ADN que indica a la célula cómo copia de sí misma en la división. Si las células son incapaces de dividirse, mueren. Cuanto más rápido se dividan las células, lo más probable es que la quimioterapia destruya las células, haciendo que el tumor se reduzca. También, inducen la muerte celular (muerte programada o apoptosis). Los medicamentos de quimioterapia que destruyen las células sólo cuando la división se denominan específicos al ciclo celular. Los medicamentos de quimioterapia que afectan a las células cuando están en reposo se denominan no específicos al ciclo celular. La programación de la quimioterapia se establece en función del tipo de células, la velocidad con que se dividen, y el momento en que es probable que sea eficaz un fármaco determinado. Esta es la razón por la quimioterapia normalmente se administra en ciclos. La quimioterapia es más eficaz en matar las células que se dividen rápidamente. Desafortunadamente, la quimioterapia no conoce la diferencia entre las células cancerosas y las células normales. Las células normales volverán a crecer y ser saludables pero, mientras tanto, se producen efectos secundarios. Las células normales más comúnmente afectadas por emotherapy ch son las células sanguíneas, las células de la boca, el estómago y el intestino, y los folículos pilosos que resulta en bajos recuentos sanguíneos, llagas en la boca, náuseas, diarrea y / o pérdida de cabello. Diferentes fármacos pueden afectar a diferentes partes del cuerpo. El clorambucil se clasifica como un agente alquilante. Los agentes alquilantes son más activos en la fase de reposo de la célula. Estos medicamentos son del ciclo celular no específica. Hay varios tipos de agentes alquilantes. derivados del gas mostaza: mecloretamina, ciclofosfamida, clorambucil, melfalán e ifosfamida. Etileniminas: tiotepa y hexametilmelamina. Alquilsulfonatos: busulfano. Hidrazinas y triazinas: Altretamina, procarbazina, dacarbazina y temozolomida. Nitrosureas: carmustina, lomustina y estreptozocina. Nitrosureas son únicos porque, a diferencia de la mayoría de la quimioterapia, pueden atravesar la barrera hematoencefálica. Pueden ser útiles en el tratamiento de tumores cerebrales. Sales de metal: carboplatino, cisplatino y oxaliplatino. Nota: Insistimos en recomendarle que hable con el profesional acerca de su condición médica y sus tratamientos específicos de atención médica. La información contenida en este sitio web está destinado a ser útil e instructiva, pero no es un sustituto de consejo médico.




Pariet 160






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. - . 10 , 14 UA / 2499/01/02 03.11.2009 03.11.2014 . - . 20 , 14 UA / 2499 /01 /01 03.11.2009 03.11.2014 ( RABEPRAZOLUM ) NLM: 2 - (( (4- ( 3 -) - 3--2 - ))) - 1 H - . : / , , - . : , . H / K - . . 20 1 2 60 . : . ,, 20 1 . 20 1 . - / . : , . : 5 , , , , , , . : , . , . . : , CYP 450 , , , . , , . 33 22 , . . : 80 / . . . . ( Pariet ) .




Zenegra 98






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Zenegra (Genérico) zenegra (Sildenafil) Información general zenegra se utiliza para tratar la disfunción sexual. La fórmula contiene un ingrediente llamado sildenafilo superpotente. Sildenafils propiedad principal es influir en una respuesta a la estimulación sexual. Está dirigido para amplificar relajación del músculo liso con la ayuda de óxido nítrico. Esta sustancia química se produce por lo general en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. Instrucciones Use Zenegra por vía oral con un vaso de agua, independientemente de las comidas, a 30 minutos a 1 hora antes de la actividad sexual, pero no más de una vez por día. Evitar el consumo de un zumo de comida rica en grasas, pomelo y pomelo. Precauciones Usted debe consultar con su médico antes de comenzar el tratamiento con Zenegra y discutir todos los detalles de las alergias y las enfermedades y la posible reacción a esta medicina. Contraindicaciones No usar Zenegra si usted tiene alergia a alguno de sus componentes, si utiliza otros medicamentos para la impotencia, nitrato de drogas para el dolor de pecho o si tiene algún problema del corazón. Este medicamento no está indicado para mujeres y niños. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios posibles son los siguientes: dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Usted debe llamar para pedir ayuda médica de inmediato, si siente algunos síntomas de los efectos secundarios más graves. Interacción con otros medicamentos Usted debe consultar con su médico acerca de la interacción entre los Zenegra y otras drogas, especialmente con los nitratos y los ojales (drogas recreativas que contienen amilo o nitrito de butilo). También hay que tener cuidado con los medicamentos bloqueadores alfa, otros medicamentos para la impotencia y la presión arterial alta medicamentos. Dosis omitida Zenegra se utiliza sin el programa de dosificación. Sobredosis En caso si usted piensa que usted podría tener una sobredosis de Zenegra debe llamar para pedir ayuda médica de inmediato. Los síntomas de sobredosis Zenegra son los siguientes: dolor de pecho, náusea, latido cardiaco irregular, y sensación de mareo o desmayo. Almacenamiento Se debe almacenar a temperatura ambiente entre 68-77 F (20-25 C), en un lugar oscuro y seco. Salvarlo de los niños y animales domésticos. Ver la fecha de caducidad Nota La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Brumoso, Palm Bay, el 13 de mayo, el año 2016 voy a ordenar de nuevo tan pronto como se quede sin medicina. Agradezco la entrega rápida y profesional De todas las farmacias en línea que he probado, la suya es, con mucho, el mejor. Por favor, hágamelo saber si me pueden enviar los mismos píldoras cada mes. Puedo comprobar su sitio web todas las semanas porque no quiero perder ninguna de sus increíbles ofertas. 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Thursday, 27 October 2016

El yoduro de potasio 5






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IOSAT yoduro de potasio para la protección contra las radiaciones yoduro de potasio para la Protección Radiológica y Emergencias Nukepills Guía del Consumidor nuclear de yoduro de potasio ¿Cómo yoduro de potasio protegerte yoduro de potasio (KI) es utilizado por los funcionarios de salud en todo el mundo para prevenir el cáncer de tiroides en personas que están expuestas a yoduros radiactivos causados por accidentes en reactores nucleares y bombas nucleares. Protege contra el yodo radiactivo mediante la prevención de su absorción por la glándula tiroides situada en el cuello. Las células tiroideas son únicos entre todas las células del cuerpo humano, ya que son las únicas células que tienen la capacidad de absorber yodo. La glándula tiroides absorbe en el torrente sanguíneo y se concentra dentro de la célula para producir hormonas. Para la radiación que no es inmediatamente letal, la tiroides es su bodys órgano más sensible a los efectos de la radiación. El yodo radiactivo se absorbe por la tiroides y puede causar enfermedad de la tiroides y el cáncer más adelante. A veces sólo se necesita un corto período de tiempo si la víctima es un niño debido a una tiroides del niño es muy activo en ayudar al niño a crecer. Aprobado por la FDA y IOSAT ThyroShield satura la tiroides con yodo estable, cerrando su mecanismo de absorción, y se mantendrá el tiempo suficiente para que el yodo radiactivo que se inhala o se ingiere a desembolsarse de manera segura a través de los riñones. IOSAT KI es la única tableta de bloqueo tiroides fuerza completa aprobado por la FDA a disposición del público. ThyroShield es el único líquido yoduro de potasio aprobado por la FDA. Gobierno incumplimiento de las Directrices La Comisión Reguladora Nuclear experto médico está en desacuerdo con la American Thyroid Association, la Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos, y otros grupos sobre si el yoduro de potasio debe ser distribuido a decenas de millones de estadounidenses. La Asociación Americana de Tiroides (ATA) respalda el uso de yoduro de potasio (KI) para proteger a las personas de la absorción de yodo radiactivo liberado durante una emergencia nuclear. Los altos niveles de exposición al yodo radiactivo puede causar cáncer de tiroides, especialmente en bebés y niños de hasta 18 años de edad. KI reduce el riesgo de cáncer de tiroides en poblaciones expuestas. ATA aboga KI como un complemento esencial para la evacuación, refugio, y evitando alimentos, leche y agua contaminada. Fuente: ATA Thyroid. org sitio web para todas las personas entre 0 y 50 millas de las centrales nucleares activas en los EE. UU. ATA recomienda que el KI se distribuirá con antelación (predistributed) a los hogares individuales, con las reservas adicionales almacenados en los centros de acogida de emergencia. Ver Recomendaciones ATA y editorial Siguiendo 911, el Congreso aprobó una legislación para ordenar la distribución más amplia de yoduro de potasio para cubrir 21,9 millones de personas en 33 estados. Sin embargo, la Comisión Reguladora Nuclear (NRC) se opuso a esta decisión, así como la legislación se abandonó a través de un vacío legal, según lo informado por EE. UU. Hoy en día. En su lugar, la política de los CNR es hacer sólo 2 tabletas de yoduro de potasio disponibles para cada residente EE. UU. que vive dentro de una Zona de Planificación de Emergencia de 10 millas (definido por el NRC) alrededor de los reactores nucleares de Estados Unidos. Rep. Ed Markey, que redactó la legislación para la distribución más amplia de yoduro de potasio, dijo que era Desde un punto de vista médico, las recomendaciones ATA también son apoyados por la Asociación Americana de Endocrinólogos Clínicos, la Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society, y la Fundación de tiroides de America. Creemos que todos deben tener acceso fácil y asequible de yoduro de potasio y otros suministros de protección radiológica. Es por eso que empezamos Nukepills. com y le invitamos a asegurar su propio suministro de yoduro de potasio en la actualidad. Obtener IOSAT o yoduro de potasio ThyroShield ahora debe usted obtener su propio suministro de yoduro de potasio ¿Cuánto Sí, especialmente si vive a 200 millas de un reactor nuclear. Ver las pautas de distribución de la Asociación Americana de la Tiroides anteriormente. Recomendamos un paquete IOSAT o una botella ThyroShield por persona para el almacenamiento en el hogar. Cada paquete tiene IOSAT 14 comprimidos 130 mg. Un suministro de dos semanas para un adulto y un suministro de 28 días para un niño. Una botella de 30ml tiene ThyroShield, un suministro de 15 días para un suministro adulto o un mes para un niño. Sin embargo, se debe considerar el almacenamiento de yoduro de potasio fuera de la casa también. Usted no querría quedar atrapado sin yoduro de potasio si algo sucede. ¿Se imaginan el atasco de tráfico como todo el mundo sale de la ciudad, al mismo tiempo que marca de yoduro de potasio es el mejor para los niños ThyroShield es ideal para los niños, ya que es con sabor a fruta y fáciles de medir para los niños y adultos dosis. tabletas IOSAT (130 mg por comprimido) son el equivalente de una dosificación diaria de fuerza completa para un adulto, sin embargo, también se pueden administrar a los niños con una dosis correcta. Ver las normas de dosificación para IOSAT y ThyroShield FDA Alerta al consumidor: Los peligros de yoduro de potasio no probado cadenas de yoduro o yodato FDA intenta Apagar el yodato de potasio de venta Varias compañías basadas en Internet han sido la comercialización de yoduro de potasio (KIO3) para la protección radiológica en lugar de yoduro de potasio ( KI). Aunque los nombres son similares, los productos son muy diferentes, y la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos ha expresado serias preocupaciones sobre la seguridad y la eficacia de IOD comió. y el hecho de que sus fabricantes no están en conformidad con las normas de la FDA para garantizar la seguridad, calidad y pureza del producto. Aunque la FDA ha tenido éxito en la eliminación de la mayoría de los productos yodato de las tiendas, yodato todavía se pueden encontrar en el Internet y se afirmaron falsamente que ser aprobado por la FDA de la Wikipedia. Wikipedia permite que, sin saberlo, tablas de dosis y otras afirmaciones falsas con respecto a este medicamento no aprobado para ser publicados por los vendedores de yodato que editen la página. fdas acciones se basan en las ventajas farmacológicas documentados de yoduro de potasio (KI) en comparación con yodato de potasio (KIO3) para la tiroides de bloqueo en una emergencia de radiación. Ver todos los detalles sobre yodato de potasio vs yoduro de potasio yoduro de potasio Preguntas más frecuentes Una de las consecuencias más temidas de un accidente en un reactor nuclear o bomba nuclear es la liberación de una nube de yodo radiactivo en el medio ambiente. El yodo radiactivo (I-131) es un subproducto de la fisión nuclear que se produce sólo dentro de un reactor nuclear o durante la detonación de una bomba nuclear. Lo que hace que el yodo radiactivo tan peligroso es que el cuerpo no puede distinguirlo de yodo ordinaria. Como resultado de ello, en caso de ingestión (en los alimentos o el agua contaminada), o inhalado (que puede permanecer en la atmósfera durante días), que será absorbido por la glándula tiroides (sólo la tiroides absorbe yodo) y puede conducir a cáncer de tiroides, especialmente en ninos. El valor de yoduro de potasio (KI) en tabletas se demostró tras el accidente nuclear de Chernobyl, donde las autoridades comenzaron la distribución masiva de yoduro de potasio sólo unas horas después de la explosión. En los años posteriores al accidente en las zonas donde las personas recibieron el fármaco, la incidencia de cáncer de tiroides no ha aumentado. Pero donde el yoduro de potasio no se distribuyó, previamente formas raras de cáncer de tiroides juvenil han empezado a aparecer en tasas epidémicas, con más de 11.000 casos conocidos. Este número sigue aumentando y no se espera que máximo hasta 2010. potasio bloquea la absorción de yoduro de tiroides de yodo radiactivo que causa cáncer liberado de los reactores nucleares de Fukushima, tales como la lluvia o el arma nuclear. La tiroides es la única parte del cuerpo que absorbe y almacena yodo. Al tomar yoduro de potasio FDA aprobado antes de la exposición de yodo radiactivo, su tiroides se saturará con yodo estable y segura. Esto evitará yourthyroids absorción de cualquier yodo adicional (radiactivos o no) el tiempo suficiente para que el yodo radiactivo inhalado o ingerido a ser dispersados ​​de forma segura a través de los riñones. Resultado: No cáncer de tiroides el Almacenamiento de yoduro de potasio (KI) es altamente recomendado por las autoridades de salud en todo el mundo para prevenir el cáncer de tiroides de las personas expuestas al yodo radiactivo. El yodo radiactivo es el radioisótopo predominante liberado de un accidente en un reactor nuclear o la detonación de un arma nuclear (debido a la fisión nuclear) y puede viajar cientos de millas a favor del viento, tal como lo hizo después del accidente de Chernobyl. IOSAT yoduro de potasio es la única tableta de fuerza completa aprobado por la FDA a disposición del público. ThyroShield yoduro de potasio es el único yoduro de potasio líquido aprobado por la FDA a disposición del público. Cualquier marcas aprobadas por la FDA no de yoduro de potasio deben ser evitados. ¿Cuál es la diferencia entre el líquido (ThyroShield) y la tableta (IOSAT) yoduro de potasio volver al principio En cuanto a efectividad y seguridad para adultos o niños, no hay diferencia entre el líquido y la tableta. Ambos son aprobados por la FDA, tienen el mismo ingrediente activo (yodo), y se puede administrar de manera efectiva y segura para adultos o niños. El IOSAT tiene una fecha de caducidad más larga, es menos costoso y se empaqueta para una sola unidad de dosificación. ThyroShield se condimenta. Un adulto podría tomar una tableta o dos IOSAT droppersful de ThyroShield. Un niño podría tomar media tableta IOSAT o un gotero de ThyroShield, etc. Si no te importa para aplastar y disolver la tableta de administrar a un niño pequeño, entonces el ThyroShield líquido es su alternativa rápidamente. Los ingredientes de IOSAT yoduro de potasio: Principios activos: 100 mg de yodo Otros ingredientes: 30 mg comprimidos de radiación POTASIO celulosa microcristalina Estearato de magnesio DIÓXIDO DE SILICIO tiosulfato de sodio ANHIDRA Will yoduro de potasio me protegen contra un Volver al principio de la FAQ Una serían muy difíciles de obtener e incorporar en los ingredientes de una bomba sucia. Si una bomba sucia detona en su área, siga las instrucciones de los funcionarios locales de salud relativas a la evacuación, descontaminación y la administración de yoduro de potasio (aunque poco probable). Mediante el uso de un detector de radiación. funcionarios de emergencia, tales como FEMA, pueden monitorear el medio ambiente para los niveles detectables de radiación. Es de esperar que se encuentren en su área con su equipo lo más rápido posible y que reportan esta información al público de manera inmediata. Por supuesto, no usted y su familia pueden seguir un poco con sus detectores y le dirá si específicamente se han retirado a un lugar seguro lejos de la radiación. Una copia de seguridad a la dependencia de las autoridades de emergencia, tales como FEMA, sería la posesión de un detector de radiación personal para que le avise a niveles dañinos de radiación gamma, beta y radiación de rayos x. Debido a la seguridad inherente de yoduro de potasio que está aprobado por la FDA, que está disponible sin receta médica para la protección contra las radiaciones. Su uso, sin embargo, debe limitarse a las situaciones de emergencia de radiación y sólo cuando lo recomendado por las autoridades de respuesta de emergencia. IOSAT yoduro de potasio es la única marca toda su fuerza probado y aprobado por la FDA para emergencias por radiación. ThyroShield es el único líquido yoduro de potasio aprobado por la FDA. Pregúntese si usted podría tomar una pastilla para prevenir el cáncer posiblemente le tome un medicamento aprobado por la FDA o un medicamento no aprobado Rad Bloque, prolongación de la vida (LEF), I. A.A. A.M. y yodato de potasio (ortografía diferente, diferente de medicamentos) no están aprobados por la FDA para las emergencias de radiación. Para verificar lo que las marcas de yoduro de potasio (o cualquier droga) tiene aprobación de la FDA clic en este enlace para el libro de Orange en el Centro de la FDA para la Evaluación e Investigación de Medicamentos. Tipo de yoduro de potasio, haga clic en. ¿Qué pasa con otros productos de yoduro de potasio (KI) o potasio yodato ¿Son aprobados por la FDA Rad Bloque, I. A.A. A.M. No-Rad, Life Extension (LEF), KI4U, NukeProtect, ProKI y KIO3 yodato de potasio (ortografía diferente, diferente de medicamentos) no están aprobados por la FDA para las emergencias de radiación. La FDA ha enviado cartas de cesar y desistir a algunos de estos fabricantes que recomiendan su producto para emergencias de radiación. Otros productos (como bloque Rad) estado en que se fabrican en una. Bueno, la instalación podría estar autorizados por la FDA pero su yoduro de potasio no es obligatorio bajo estrictas directrices de la FDA GMP, ni ejercen una nueva aplicación aprobada fármaco (NDA) de KI (yoduro de potasio). Las materias primas entrantes y salientes pastillas de yoduro de potasio no están aprobados por la FDA. (Durante una emergencia nuclear le gustaría darle a su familia un fármaco no aprobado por la FDA que cuestan más) pero dicen que se han registrado con la FDA y tienen un número de Código Nacional de Drogas (CND) para probarlo El NDC sirve como una identificador de producto universal para los medicamentos humanos. Un número NDC no indica que un medicamento está aprobado por la FDA. la regulación de FDAs a los 21 C. F.R.207.39 establece específicamente que: Academia Internacional de la capitalización de Farmacéuticos. Más información se puede encontrar aquí en nuestro sitio web en contra de yodato de potasio yoduro de potasio Se recomienda un paquete IOSAT o una botella ThyroShield por persona para el almacenamiento en el hogar. Cada paquete tiene IOSAT 14 comprimidos 130 mg. Un suministro de dos semanas para un adulto y un suministro de 28 días para un niño. Una botella de 30ml tiene ThyroShield, un suministro de 15 días para un suministro adulto o un mes para un niño. Sin embargo, se debe considerar el almacenamiento de yoduro de potasio fuera de la casa también. Usted no querría quedar atrapado sin yoduro de potasio si algo sucede. ¿Se imaginan el atasco de tráfico como todo el mundo sale de la ciudad, al mismo tiempo toda una píldora IOSAT es del tamaño de una aspirina infantil y se anotó para la separación fácil y exacta para la mitad de las dosis y el trimestre, si se desea. Para los niños que suele tragar las pastillas, siga este enlace de la FDA sobre la administración de yoduro de potasio para niños. Negro frambuesa ThyroShield líquido con sabor es fácil de administrar a los niños con el uso del gotero cerrado. El 10 de diciembre de 2001, la FDA publicó una guía sobre el yoduro de potasio. La orientación emitida no es sólo para la Zona de Planificación de Emergencia de 10 millas, pero para cualquiera y todas las áreas potencialmente afectadas. Cerrar en, puede que no haya tiempo para ocuparse de la dosis fraccionada de yoduro de potasio (véase más adelante). La guía reconoce que la adhesión estricta a las pautas de dosificación relacionadas con la edad puede ser difícil de conseguir y, por lo tanto, hace hincapié en que a través de poblaciones en riesgo de exposición al yodo radioactivo, los beneficios generales de yoduro de potasio son muy superiores a los riesgos de sobredosis, especialmente en los niños, aunque particular, se debe prestar atención a la dosis y duración del tratamiento en los lactantes y en mujeres embarazadas. Una dosis cada 24 horas. Tomar una dosis tan pronto como sea posible y luego cada 24 horas a la misma hora cada día. Tomar yoduro de potasio sólo cuando expuesto al yodo radioactivo según lo notificado por los funcionarios de salud pública estatales o locales. Las píldoras se doble anotaron para facilitar la separación se desea. Siga esta guía de la FDA para su administración a niños pequeños si se desea. 18 años 16 mg al día (1/8 tableta IOSAT) Edad / Peso Dosis cuentagotas Los adultos mayores de 18 años: 0,25 ml cada día (16,25 mg) Para una protección óptima contra radioyodos inhalados, yoduro de potasio se debe administrar antes de la aprobación de la pluma de yodo radiactivo, el yoduro de potasio, aunque todavía puede tener un efecto protector sustancial incluso si se toma 3 o 4 horas después de la exposición. Tomar una dosis tan pronto como sea posible y luego cada 24 horas a la misma hora cada día. Tomar yoduro de potasio sólo cuando expuesto al yodo radioactivo según lo notificado por los funcionarios de salud pública estatales o locales. Además, si se prolonga la liberación de yodo radiactivo en la atmósfera, entonces, por supuesto, la administración incluso retardada puede obtener beneficios mediante la reducción, si no completamente, la dosis total de radiación a la glándula tiroides. A medida que el tiempo es la esencia en la profilaxis óptima con yoduro de potasio, la administración oportuna al público es una consideración fundamental en la planificación de la respuesta de emergencia a un accidente de radiación y requiere un suministro de yoduro de potasio. El yoduro de potasio no tiene impacto en la absorción por el cuerpo de otros materiales radiactivos y no proporciona ninguna protección contra la irradiación externa de ningún tipo. FDA hace hincapié en que el uso de yoduro de potasio debe ser como un complemento de evacuación (no siempre es factible en sí), el alojamiento, y el control de los productos alimenticios. El yoduro de potasio es extremadamente seguro en la dosis proporcionada por IOSAT y ThyroShield. Debido a que se utiliza ampliamente en otros tratamientos, sus efectos son bien conocidos. Los cálculos del Consejo Nacional de Protección Radiológica sugieren que la incidencia de reacciones adversas a yoduro de potasio puede ser tan bajo como 1 en 10 millones de dólares, y con frecuencia no es más que una erupción cutánea leve. En la década de 1930 el gobierno requiere fabricantes de sal para añadir yoduro de potasio en su sal de mesa (como la sal Morton) porque la gente en la gran región de los lagos tenían dietas con deficiencia de yodo y tenía una alta tasa de bocio y otros problemas de la tiroides. El yoduro de potasio también se agrega a los niños expectorante durante años. Repetición de la dosis de yoduro de potasio se debe evitar en el recién nacido para minimizar el riesgo de hipotiroidismo durante esa fase crítica de desarrollo del cerebro. Como se ha indicado anteriormente, se recomienda que los recién nacidos (dentro del primer mes de vida) tratados con yoduro de potasio ser monitorizados para detectar el posible desarrollo de hipotiroidismo y que la terapia de hormona tiroidea se creen en los casos en que se desarrolla el hipotiroidismo. Las mujeres embarazadas deben recibir yoduro de potasio para su propia protección y para la del feto, como el yodo (ya sea estable o radiactivo) atraviesa fácilmente la placenta. Sin embargo, debido al riesgo de bloqueo de la función tiroidea fetal con el exceso de yodo estable, repetir la dosis con yoduro de potasio de las mujeres embarazadas deben ser evitados. las mujeres en periodo de lactancia deben administrarse yoduro de potasio para su propia protección, como para otros adultos jóvenes, y potencialmente para reducir el contenido de yodo radiactivo de la leche materna, pero no como un medio para entregar yoduro de potasio para los niños, que deben conseguir sus yoduro de potasio directamente. En cuanto a la administración directa de yoduro de potasio, yodo estable como un componente de la leche materna también puede suponer un riesgo de hipotiroidismo en los recién nacidos lactantes. Por lo tanto, la repetición de la dosificación con yoduro de potasio se debe evitar en la madre lactante, excepto durante la continua contaminación severa. Si la administración repetida de la madre es necesario, el recién nacido de enfermería debe controlarse según lo recomendado anteriormente. Las mujeres embarazadas deben tomar para su propia protección y para la del feto, como el yodo (ya sea estable o radiactivo) atraviesa fácilmente la placenta. Sin embargo, debido al riesgo de bloqueo de la función tiroidea fetal con el exceso de yodo estable, repetir la dosis con yoduro de potasio de las mujeres embarazadas deben ser evitados. hembras lactantes deben ser tomarlo para su propia protección para reducir el contenido de yodo radiactivo de la leche materna, pero no como un medio para entregar yoduro de potasio para los niños, que deben conseguir sus yoduro de potasio directamente. A partir de la FDA. No se han realizado estudios sobre los animales y la administración de yoduro de potasio para las emergencias de radiación. Como los humanos, los animales normalmente no tienen ninguna reacción alérgica a la dosis limitadas de yoduro de potasio. Para los animales que no tienen alergias conocidas de yodo (pregunte a su veterinario) es un fármaco relativamente seguro. Si desea administrar yoduro de potasio para su mascota, sigue las cantidades tabla de dosificación IOSAT enumerados anteriormente en la información y dar la dosificación apropiada basada en el peso. Por ejemplo, la dosis para un niño de 2 años de edad sería 32 mg (1/4 tableta). Si un promedio de 2 años de edad, pesa 25 libras -30. un perro de la misma tomaría la misma dosis, 32 mg (1/4 comprimido). Si un bebé de 2 semanas de edad, pesa un promedio de 9 libras, entonces le daría un gato 16mg 9 libras / perro (1/8 comprimido). Aplastarla y ponerlo en su alimentación. Por favor, consultar con un veterinario con antelación para asegurarse de que su mascota puede tomar con seguridad yoduro de potasio. Nota: El yodo se encuentra en la sal de mesa, aceite de pescado, algas, vitaminas diarias, etc.) 7 años la vida útil de la fecha de fabricación de IOSAT. 5 años la vida útil de la fecha de fabricación de ThyroShield. Que es lo que dicen los expertos sobre el yoduro de potasio Volver al principio de la FAQ Muchas autoridades en la exposición a la radiación y el cáncer de tiroides han hecho declaraciones sobre los beneficios de yoduro de potasio tras un accidente nuclear, incluyendo la Academia Americana de Pediatría 3 de abril de, de 2003 Comunicado de prensa. Departamento de Seguridad Nacional Ready. gov. . En diciembre de 2001, la Administración de Drogas y Alimentos lanzó su orientación final sobre el yoduro de potasio como agente de tiroides bloqueo en emergencias causadas por radiación. Cita. FDA de diciembre de 2001 Oficina Mundial de la Salud En 1999 la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha actualizado sus directrices para la profilaxis tras yodo accidentes nucleares. Cita. OMS 1999 Este enlace se abrirá como un archivo PDF por lo que necesitará Acrobat Reader instalado en su ordenador para poder verla. Puede descargar este útil programa de forma gratuita haciendo clic aquí. Comisión de Regulación Nuclear (NRC) NRC Enero de 2001 Observaciones sobre la necesidad de yoduro de potasio hecha por el presidente de la Comisión Nils Diaz de la Comisión Reguladora Nuclear el 11/10/2001. en una carta de Peter G. Crane, ex abogado de la Comisión Reguladora Nuclear. La Asociación Americana de la Tiroides En noviembre de 2001, la Asociación Americana de la Tiroides respaldó el uso de yoduro de potasio para emergencias causadas por radiación. ATA 30 noviembre de 2001 en respuesta a la Academia Nacional de Ciencias estudio de las estrategias de KI Distribución y Administración. Carta del Presidente de ATA Departamento de Salud y Servicios Humanos, Washington, DC. Desde un resumen de noticias titulado ATA, Expertos debaten yoduro de potasio Distribución en caso de accidente nuclear (documento PDF) Public Citizen es una organización nacional, sin fines de lucro de defensa del consumidor fundada en 1971 para representar los intereses del consumidor en el Congreso, el Ejecutivo y los tribunales. Sus cubiertas de sitios web son los aspectos de la protección de los consumidores, incluyendo su declaración sobre la NRC Public Citizen 2001 Unión de Científicos La Unión de Científicos es una asociación sin fines de lucro de científicos y ciudadanos que combinan el análisis científico riguroso, desarrollo de políticas innovadoras y la promoción efectiva de los ciudadanos para lograr práctica medioambiental soluciones. Leer su liberación titulado, Unión de Científicos 22 de de diciembre de, de 1999 una propuesta para almacenar y distribuir yoduro de potasio por Troy Jones Síguelo en Google Los comentarios están cerrados.