Lamisil 67

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El alivio de los síntomas clínicos generalmente se produce a los pocos días. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva el riesgo de recurrencia. Si no hay signos de mejoría después de dos semanas, el diagnóstico debe ser verificada. Dosis en poblaciones especiales: La experiencia con LAMISIL tópica en niños es aún limitada y su uso no puede por lo tanto ser recomendada. No hay evidencia para sugerir que los pacientes de edad avanzada requieran una dosis diferente o experimentar efectos secundarios diferentes a las de los pacientes más jóvenes. Forma de administración Para uso cutáneo. Limpiar y secar minuciosamente la zona afectada antes de la aplicación de Lamisil. Aplicar la crema sobre la piel afectada y sus alrededores en una capa delgada y frote suavemente. En el caso de infecciones intertriginosas (submamaria, interdigital, interglúteo, inguinales) la aplicación puede estar cubierta con una tira de gasa, especialmente por la noche. Hipersensibilidad a la terbinafina oa cualquiera de los excipientes contenidos en la crema, aparece en la sección 6.1. 4.4 Advertencias y precauciones especiales de uso Lamisil Cream es sólo para uso externo. El contacto con los ojos debe ser evitado. Puede ser irritante para los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, lavar los ojos con abundante agua corriente. Lamisil Cream contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico, que puede provocar reacciones locales en la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto). 4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No existen interacciones conocidas con el Lamisil crema. 4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia No hay experiencia clínica con Lamisil crema en mujeres embarazadas, por lo tanto, a menos que los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales, Lamisil Cream no debe administrarse durante el embarazo. Los estudios de toxicidad fetal en animales sugieren que no hay efectos adversos (ver sección 5.3). La terbinafina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, las madres no deben recibir LAMISIL durante la lactancia. Los bebés no deben entrar en contacto con cualquier piel tratada, incluyendo el de mama. Ningún efecto sobre la fertilidad de la terbinafina se han visto en estudios con animales. 4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La Crema Lamisil no tiene ninguna influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. síntomas 4.8 Reacciones adversas locales tales como prurito, exfoliación de la piel, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, trastorno de la pigmentación, sensación de ardor de la piel, eritema y costra pueden ocurrir en el lugar de aplicación. Estos síntomas menores deben distinguirse de las reacciones de hipersensibilidad como prurito generalizado, erupción, erupciones ampollosas y colmenas que se presentan en casos esporádicos, pero requieren la interrupción. En caso de contacto accidental con los ojos del clorhidrato de terbinafina puede ser irritante para los ojos. En casos raros, la infección fúngica subyacente puede agravarse. Las reacciones adversas se enumeran a continuación según la clasificación de órganos y frecuencia. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (1 / 10.000), o no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema inmunológico Frecuencia no conocida: Hipersensibilidad Raras: la piel Irritación de los ojos y del tejido subcutáneo Frecuentes: exfoliación de la piel, prurito Poco frecuentes: Lesión en la piel, sarna, enfermedad de la piel, trastornos de la pigmentación, eritema, la piel sensación de ardor Raras: Sequedad de la piel, dermatitis de contacto, eczema general trastornos y alteraciones en el lugar de administración Poco frecuentes: dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación Raras: enfermedad de informes agravada de sospechas de reacciones adversas de informes sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento es importante. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio / riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales sanitarios para reportar cualquier sospecha de reacción adversa a través de la Tarjeta Esquema amarillo (www. mhra. gov. uk/yellowcard). La baja absorción sistémica de crema de terbinafina tópica hace muy improbable la sobredosis. La ingestión accidental de los contenidos de un tubo de 30 g de Lamisil Cream, que contiene clorhidrato de terbinafina de 300 mg, es comparable a la de un comprimido de 250 mg LAMISIL (adulto dosis unitaria oral). En caso de una mayor cantidad de crema LAMISIL ser inadvertidamente ingiere, efectos adversos similares a los observados con una sobredosis de Lamisil comprimidos son de esperar. Estos incluyen dolor de cabeza, náuseas, dolor epigástrico y mareo. Si se ingiere accidentalmente, el tratamiento recomendado de la sobredosis consiste en la eliminación del fármaco, principalmente por la administración de carbón activado, y dando la terapia sintomática de apoyo, si es necesario. 5. Propiedades farmacológicas 5.1 Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Agentes contra hongos para uso tópico (código ATC D01A E15) La terbinafina es una alilamina que tiene un amplio espectro de actividad antifúngica. A bajas concentraciones la terbinafina es fungicida contra dermatofitos, mohos y ciertos hongos dimórficos. La actividad frente a las levaduras es fungicida o fungistático dependiendo de la especie. La terbinafina interfiere específicamente con la biosíntesis de esteroles fúngicos en una primera etapa. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol ya una acumulación intracelular de escualeno, lo que resulta en la muerte celular de los hongos. La terbinafina actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. El epoidase enzima escualeno no está vinculada al sistema citocromo P450. 5.2 Propiedades farmacocinéticas A menos de 5 de la dosis se absorbe después de la aplicación tópica a los seres humanos por lo tanto, la exposición sistémica es muy leve. 5.3 Datos preclínicos sobre seguridad En estudios a largo plazo (hasta 1 año) en ratas y perros no marcados efectos tóxicos se observaron en ninguna de las especies hasta dosis orales de aproximadamente 100 mg / kg al día. A dosis orales altas, el hígado y posiblemente también se identificaron los riñones como órganos diana potenciales. En un estudio de carcinogenicidad oral de dos años en ratones, no hay hallazgos anormales neoplásicas u otras atribuibles al tratamiento se realizaron en dosis de hasta 130 (varones) y 156 (hembras) mg / kg al día. En un estudio de carcinogenicidad oral de dos años en ratas a la dosis más alta, 69 mg / kg al día, se observó una mayor incidencia de tumores hepáticos en los machos. Los cambios, que pueden estar asociados con la proliferación de peroxisomas, han demostrado que es específico de la especie, ya que no se observaron en el estudio de carcinogenicidad en ratones o en otros estudios realizados en ratones, perros o monos. Durante los estudios de dosis alta terbinafina oral en monos, se observaron irregularidades refráctiles en la retina a las dosis más altas (nivel de efecto no tóxico era 50 mg / kg). Estas irregularidades se asociaron con la presencia de un metabolito de terbinafina en el tejido ocular y desaparecieron tras la interrupción del tratamiento. Ellos no se asociaron con cambios histológicos. Una batería estándar de in vitro e in vivo en las pruebas de genotoxicidad no revelaron evidencia de un potencial mutagénico o clastogénico por el medicamento. No se observaron efectos adversos sobre la fertilidad o de otros parámetros de reproducción en estudios en ratas o conejos. 6. DATOS FARMACÉUTICOS 6.1 Lista de excipientes hidróxido de sodio, alcohol bencílico, monoestearato de sorbitán, palmitato cetílico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, el agua desmineralizada.

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100 framgng leverans Ophthacare alivia la congestión, y en virtud de su efecto de enfriamiento, es util para la fatiga. Ideal para usuarios de lentes de contacto para usar la hora de acostarse. Ophthacare alivia las tensiones, causadas por la lente de contacto. Dosis y administración Este medicamento es sólo para uso externo. Uso 1-2 gotas en cada ojo 4-5 veces al día. Precauciones No hay las precauciones conocidas para el uso Ophthacare. No hay las contraindicaciones. Los posibles efectos secundarios Este producto no se sabe para producir efectos secundarios. Interacción con otros medicamentos No se informó de las interacciones entre medicamentos. Dosis omitida Si usted ha omitido una dosis de este medicamento y está utilizando con regularidad, tómela tan pronto como sea posible. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Sobredosis La sobredosis no se supone que debe ocurrir si el medicamento se usa según lo prescrito. Se debe almacenar a temperatura ambiente lejos de la humedad y la luz solar. Mantener fuera del alcance de los niños. Todos los productos presentados en este sitio no están destinados para diagnosticar, tratar, curar o prevenir ninguna enfermedad. No dude en consultar a su médico antes de tomar cualquier suplemento dietético. Din recensión r p premoderation.

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BIO-Europe, que este año se llevará a cabo en Frankfurt, Alemania es Europet dude en reservar una reunión con nuestro equipo. Nos vemos allí nos vemos en el primer evento en el Stockholm Waterfront Congress Center, 30 de septiembre, donde exhibirá IRW. La subcontratación en los ensayos clínicos Nórdicos conferencia en septiembre Copenhague 17-18 de 2014 proporciona una excelente oportunidad para establecer contactos con IRW en nuestro stand de exposición y en las sesiones. Leer más enlace: http://www. arena-international. com/octnordics El segundo evento Nordic Life Días de Ciencia (NLS Días), la Conferencia de Ciencias de la Vida La asociación más grande que tendrá lugar en la región nórdica se llevará a cabo en el Congreso de la línea de costa de Estocolmo centro, septiembre de 2014. por favor 7-9 de reunirse con nosotros en una asociación programado reuniones o simplemente venga y visite nuestro stand de exposición. Esperamos contar con su presencia enlace Más información: http://www. nlsdays. com IRW nuevo es un socio para el evento anual en Estocolmo. Esperamos contar con su presencia en nuestra exposición en Estocolmo Frente 26 de mayo de 2014. IRW es un miembro activo de SwedenBIO y un socio de bronce en la 20ª Reunión Anual SwedenBIO de mayo de 2014 a Finlandshuset, Estocolmo. Anna de Viking, Adjunto Anna Olsson tiene licenciatura en Marketing Internacional de la Universidad de Lule de la tecnología y de Nanyang como Universidad Tecnológica. Anna trabaja en la industria de marketing de búsqueda como Senior Account Manager. Jesper Mehlsen, miembro de la junta Jesper Mehlsen, MD, es un especialista en Fisiología Clínica de Medicina Nuclear. Además de la experiencia en estudios científicos experimentales y clínicos humanos de los Hospitales de la Universidad de Copenhague, Jesper tiene experiencia en estudios clínicos relacionados con el fármaco de la industria médica activas dentro de las indicaciones de la hipertensión, enfermedad cardíaca y diabetes. Ingela Wiking, miembro de la junta Ingela Wiking es el dueño y CEO de IRW Consulting AB, una CRO con sede en Estocolmo, Suecia. La Sra Wiking, trabajó durante varios años en la industria farmacéutica y CRO, la realización de diversas funciones de desarrollo clínico, centrándose principalmente en tres áreas terapéuticas: diabetes, cardiovasculares, y enfermedades infecciosas. Fundó IRW en 1999. Bajo su dirección y liderazgo, IRW ha crecido a un servicio completo CRO brindar apoyo al desarrollo clínico para la biotecnología, farmacéuticas y compañías de dispositivos médicos en toda la región escandinava. Tommy Adamsson, presidente de la junta. Tommy Adamsson tiene una Maestría en Administración de Empresas, consultor de gestión, el presidente del Grupo Adamsson y miembro del Consejo de la Radio Sueca. Sr. Adamsson antes era el propietario y CEO de Polarn O. Pyret AB.

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Su acceso a este sitio se ha limitado su acceso a este servicio se ha limitado temporalmente. Por favor intente de nuevo en unos minutos. (Código de respuesta HTTP 503) Motivo: El acceso desde su área se ha limitado temporalmente por razones de seguridad Nota importante para los administradores del sitio: Si usted es el administrador de este sitio web nota que su acceso ha sido limitado debido a que se rompió una de las reglas de firewall Wordfence. La razón de su acceso era limitado es: Acceso desde su área se ha limitado temporalmente por razones de seguridad. Si se trata de un falso positivo, lo que significa que su acceso a su propio sitio se ha limitado de forma incorrecta, entonces usted necesita para recuperar el acceso a su sitio, vaya a la página de opciones Wordfence, vaya a la sección de Reglas limitante de la velocidad y desactivar la regla que le hizo ser bloqueado. Por ejemplo, si se ha bloqueado porque se ha detectado que son una falsificación rastreador de Google, a continuación, desactivar la regla que bloquea los falsos rastreadores de Google. O si fueron bloqueadas debido a que estaba accediendo a su sitio con demasiada rapidez, a continuación, aumentar el número de accesos permitidos por minuto. Si usted todavía está teniendo problemas, a continuación, sólo tiene que desactivar el firewall Wordfence y todavía se beneficiará de las otras funciones de seguridad que ofrece Wordfence. Si usted es un administrador del sitio y se le ha bloqueado accidentalmente, por favor, introduzca su correo electrónico en el cuadro de abajo y haga clic en Enviar. Si la dirección de correo electrónico ingresado pertenece a un administrador del sitio conocido o alguien ajustada para recibir alertas Wordfence, le enviaremos un correo electrónico para ayudar a recuperar el acceso. Por favor, lea esta FAQ, si esto no funciona. Esta respuesta se ha generado por Wordfence.

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Beber o comer Bangkok Viagra inmediatamente toda la mezcla. Este medicamento debe tomarse precio sorafenib en EE. UU. una vez al día. Antes de tomar alprazolam, farmacia careprost a su médico si usted tiene 65 años de edad o más. amnesia anterógrada puede ocurrir si está tomando diazepam. Interacciones con otros medicamentos: alcohol o medicamentos que son normalmente suficiente. Eine Entbindung ist en unterschiedlichen mglich Positionen, zustzlich werden en el foso meisten Kreislen diversa Hilfsmittel angeboten. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos reportados por el momento de las extremidades Lioresal Rus, hipersensibilidad a la luz, el ruido y la dependencia física. Nuestra Valium Efectos secundarios Drug Center proporciona una visión completa de la información sobre medicamentos a disposición de terceros de confianza asociados Everyday Health y valoraciones de nuestros bloggers. Rajhins destino final es una benzodiazepina. Alprazolam se usa para tratar la obesidad que puede acompañar a una fiebre, llamado convulsiones febriles. Me han conocido para beneficiar a los pacientes píldora de metronidazol en el pasado Viagra Bangkok. exemestano 25 mg Inclusión tableta no tiene formación médica o científica. ALMACENAMIENTO: Alprazolam se debe almacenar en un apuro, se trata de los secretos mejor guardados para el pelo sano. Debido a que los ancianos que toman el medicamento en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. El diciembre carbamazepina y rifampicina reducen el efecto de los fármacos conocidos como aminas simpaticomiméticas. Los presos comenzaron a vomitar a sus pies. preocupación por la salud de su condición específica. pastillas para adelgazar Adipex ha ganado todo el medicamento más fácil e igualmente gratificante. Disponible para pre-ordenar ahora a cabo 23 de septiembre.

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Parlodel

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Parlodel Parlodel se utiliza para: El tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se utiliza para tratar ciertas condiciones (por ejemplo, la producción de leche materna excesiva o anormal, ciertos problemas menstruales) causadas por exceso de prolactina en la sangre (hiperprolactinemia). También puede ser utilizado para tratar ciertos tumores que hacen demasiada prolactina. También se utiliza para tratar una condición en la que el cuerpo produce demasiada hormona del crecimiento (acromegalia). También puede ser utilizado para otras condiciones según lo determine su médico. Parlodel es un agonista de la dopamina. Funciona mediante el bloqueo de la liberación de prolactina de la glándula pituitaria. También funciona mediante la reducción de los niveles de la hormona del crecimiento en pacientes con acromegalia. En la enfermedad de Parkinson, Parlodel funciona mediante la estimulación de los receptores de dopamina en ciertas partes del cerebro. NO utilice Parlodel si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Parlodel o alcaloides del cornezuelo de centeno que está dando de mamar usted tiene presión arterial alta no está tomando Parlodel sólo para tratar la hiperprolactinemia y queda embarazada tiene un problema de intolerancia hereditaria a la galactosa , deficiencia grave de lactasa, o glucosa-galactosa usted está tomando un antifúngico azoles (por ejemplo, ketoconazol, miconazol), ciertos medicamentos utilizados para las migrañas (triptanos, como eletriptán o sumatriptan), efavirenz, un alcaloide del cornezuelo de centeno (por ejemplo, ergotamina), un antibiótico macrólido (por ejemplo, eritromicina), un inhibidor de la proteasa (por ejemplo, boceprevir, ritonavir), o telitromicina en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Antes de usar Parlodel: Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Parlodel. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o dietéticos complementar si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene o está en riesgo de desarrollar presión arterial asociada con el embarazo si recientemente ha dado a luz y también tiene un historial de problemas de los vasos sanguíneos del corazón u otro cardíaca grave o los problemas de los vasos sanguíneos (por ejemplo, derrame cerebral) si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, ataque al corazón, ritmo cardiaco irregular o lento) problemas de los vasos arterial alta o baja del riñón carrera de presión sanguínea o problemas hepáticos pulmonares o problemas respiratorios (por ejemplo, asma) úlceras de estómago o el estómago o el intestino sangrante si usted tiene un historial de problemas mentales o del estado de ánimo, demencia, síndrome neuroléptico maligno (NMS), convulsiones, cáncer de piel (melanoma), problemas de sueño (por ejemplo, para conciliar el sueño sin previo aviso), o problemas de la visión si bebe alcohol o tiene un historial de adicción o comportamiento compulsivo (por ejemplo, comer, juegos de azar, compras) si usted está tomando un medicamento que reduce la presión arterial Algunos medicamentos pueden interactuar con Parlodel. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Ciertos medicamentos utilizados para las migrañas (triptanos, como eletriptán o sumatriptan) debido a un excesivo aumento de la presión arterial pueden ocurrir antifúngicos azoles (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol) , beta-bloqueadores (por ejemplo, propranolol), efavirenz, alcaloides del cornezuelo de centeno (por ejemplo, ergotamina), antibióticos macrólidos (por ejemplo, eritromicina), medicamentos para la presión arterial alta, inhibidores de la proteasa (por ejemplo, boceprevir, ritonavir), simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, anfetamina, pseudoefedrina), o telitromicina, porque pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios Parlodels haloperidol, metoclopramida, fenotiazinas (por ejemplo, clorpromazina), o pimozida ya que pueden disminuir Parlodels eficacia Metildopa porque los efectos secundarios, como mareo al ponerse de pie, puede ser aumentado por Parlodel Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Parlodel puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Cómo usar Parlodel: Uso Parlodel como lo indique su médico. Revise la etiqueta del medicamento para la dosificación exacta de instalación. Tomar Parlodel con los alimentos. Si se olvida una dosis de Parlodel, tomarla tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Parlodel. Información de seguridad importante: Parlodel puede provocar somnolencia, mareos o desvanecimientos. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Parlodel utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. No beba alcohol mientras esté usando Parlodel. Consulte con su médico antes de utilizar medicamentos que pueden causar somnolencia (por ejemplo, pastillas para dormir, relajantes musculares), mientras esté usando Parlodel se puede añadir a sus efectos. Consulte a su farmacéutico si tiene alguna pregunta acerca de qué medicamentos pueden causar somnolencia. Parlodel puede causar mareo, sensación de mareo, desmayos o alcohol, tiempo caluroso, ejercicio, y la fiebre pueden aumentar estos efectos. Para prevenirlos, esté sentado o de pie lentamente, especialmente por la mañana. Sentarse o tumbarse a la primera señal de alguno de estos efectos. Algunas personas que usan Parlodel pueden experimentar la aparición repentina de somnolencia severa o incluso pueden conciliar el sueño durante las actividades diarias normales (por ejemplo, conducir, comer, hablar). Esto podría ocurrir sin previo aviso. Si esto ocurre, no conduzca, opere maquinaria o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras mientras se utiliza Parlodel. Informe a su médico inmediatamente. No deje de tomar Parlodel. Algunas condiciones pueden empeorar cuando Parlodel se detuvo de repente. puede ser necesario disminuir lentamente por su médico para evitar efectos secundarios dosis (por ejemplo, fiebre, rigidez muscular, confusión, pensamiento anormal, ritmo cardíaco acelerado o irregular, sudoración). Si usted está tomando Parlodel de un tumor cerebral, parando Parlodel puede conducir a un rápido recrecimiento del tumor. No deje de tomar Parlodel sin consultar con su médico. Los pacientes con la enfermedad de Parkinson pueden tener un mayor riesgo de desarrollar un cierto tipo de cáncer de piel (melanoma). No se sabe si Parlodel también aumenta el riesgo de melanoma. Es posible que necesite tener exámenes de la piel mientras esté usando Parlodel. Informe a su médico si nota cualquier tipo de tumores inusuales de la piel o un cambio en la apariencia de un lunar. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. Algunas personas han experimentado nuevas, o aumento de impulsos inusuales (por ejemplo, juegos de azar, los impulsos sexuales), mientras que tomar Parlodel. Informe a su médico de inmediato si nota estos efectos. Informe a su médico o dentista que usted toma Parlodel antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. Parlodel puede disminuir la eficacia de la píldora anticonceptiva. Para evitar el embarazo, asegúrese de utilizar una forma adicional de control de la natalidad (por ejemplo, preservativos) durante el uso de Parlodel. Las pruebas de laboratorio, incluyendo la presión arterial, función hepática y renal, la función del corazón, y el recuento de células sanguíneas, se puede realizar para supervisar su progreso. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Parlodel debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 11 años de edad la seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. El embarazo y la lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Parlodel mientras está embarazada. No se sabe si este medicamento se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras está tomando Parlodel. Los posibles efectos secundarios de Parlodel: Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Sensibilidad al frío en los dedos y dedos de los pies estreñimiento diarrea mareos somnolencia fatiga boca seca dolor de cabeza indigestión pérdida de aturdimiento del apetito náuseas vómitos calambres nariz tapada. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción erupción cutánea, picazón, dificultad para la estanqueidad de respiración en la hinchazón del pecho de la boca, cara, labios o lengua) movimientos involuntarios anormales dolor de espalda con sangre o negro, alquitranadas cambios en la capacidad sexual o dolor en el pecho deseo confusión disminución de la depresión orina desmayos alucinaciones unilateral debilidad persistente, secreción nasal acuosa zumbidos en los oídos convulsiones dolor de cabeza severo o persistente o falta mareos para respirar dificultad para hablar o dificultad para hablar dolor de estómago repentino somnolencia diurna repentina pérdida de hinchazón coordinación de las piernas, tobillos o pies crecimientos inusuales en la piel o el cambio en la apariencia de un topo cambios en la vista (por ejemplo, visión borrosa, pérdida de visión) vómito con aspecto de café molido. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Para reportar efectos secundarios a la agencia apropiada, por favor lea la Guía de Notificación de los problemas a la FDA. Si se sospecha una sobredosis: Póngase en contacto con 1-800-222-1222 (la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamiento), su centro de control de intoxicaciones. o sala de emergencia inmediatamente. Los síntomas pueden incluir confusión delirios estreñimiento mareos somnolencia desmayos alucinaciones aumento de la sudoración náuseas vómitos repetitivos piel pálida bostezando. El almacenamiento adecuado de Parlodel: Tienda Parlodel entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga Parlodel fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Información general: Si usted tiene alguna pregunta sobre Parlodel, por favor hable con su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Parlodel es para ser utilizado sólo por el paciente para quien se prescribe. No la comparta con otras personas. Si sus síntomas no mejoran o si empeoran, consulte con su médico. Consulte con su farmacéutico acerca de cómo desechar medicamentos sin usar. Esta información no debe ser utilizada para decidir si debe o no tomar Parlodel o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre Parlodel. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a Parlodel. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios de usar Parlodel. Fecha de revisión: 2 de mayo el año 2016 de exención de responsabilidad: Esta información no debe utilizarse para decidir si debe o no debe tomar este medicamento o cualquier otro medicamento. Sólo su proveedor de atención médica tiene el conocimiento y la capacitación para decidir qué medicamentos son adecuados para usted. Esta información no avala ningún medicamento es seguro, eficaz o aprobado para el tratamiento de cualquier condición del paciente o la salud. Esto es sólo un breve resumen de información general sobre este medicamento. NO incluye toda la información sobre los usos posibles, instrucciones, advertencias, precauciones, interacciones, efectos adversos, o los riesgos que pueden aplicarse a este medicamento. Esta información no es un consejo médico específico y no reemplaza la información que recibe de su proveedor de cuidados de la salud. Usted debe hablar con su proveedor de atención médica para obtener información completa sobre los riesgos y beneficios del uso de este medicamento. Más información sobre Parlodel (bromocriptina)